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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
62.5pg/ml~2000pg/ml
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
10
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
C-X-C motif chemokine 20
- 规格:
48T/96T
人趋化因子20ELISA检测试剂盒使用目的:
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
准)
酸性肉汤 250 用于酸性缺罐头食品商业无菌检验(GB标准)
烟酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定
叶酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
泛酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定
游离生物素测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中游离生物素测定
气单胞菌培养基基础 250 用于气单胞菌分离培养
醋酸盐鉴别琼脂 250
气单胞菌培养基添加剂 10支 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 250 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 250 一种通用培养基,用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基 250 用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 250
类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂 250 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) 250 用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
发酵蛋白胨 250
其它菌检测培养基
BIGGY 琼脂 250 用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基 250 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基添加剂 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 250 用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
BLB培养基 250 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 250g 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫肉汤 250 用于肠道菌的选择性增菌培养(Alpha Biosciences方法)
艾格琼脂 250 用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
NTM 培养基 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
TM培养基 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
YNB 培养基 100 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
原材料系列
胰蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸
酪蛋白胨 250 干酪素胰酶水解而成,培养基原材料
牛肉浸粉 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
酵母浸粉 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的维生素B族
细菌琼脂粉 250 培养基原材料,培养基凝固剂
植物(大豆)蛋白胨 200 培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源
细菌蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
月示胨 250 培养基原材料,为营养要求高的细菌生长提供营养
三号胆盐 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
牛心浸粉 100 培养基原材料,提供丰富的营养成份
肝浸粉 100 培养基原材料,为营养要求高的细菌提供生长营养成份
牛胆盐 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
酸水解酪蛋白 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
多价蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
特殊蛋白胨 250 培养基原材料,提供丰富的营养成份
人趋化因子20ELISA检测试剂盒去氧胆酸钠 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
L-Selectin/CD62L ELISA Kit 小鼠L选择素 96T标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
准)
酸性肉汤 250 用于酸性缺罐头食品商业无菌检验(GB标准)
烟酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定
叶酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
泛酸测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定
游离生物素测定培养基 250 用于婴儿食品和乳粉中游离生物素测定
气单胞菌培养基基础 250 用于气单胞菌分离培养
醋酸盐鉴别琼脂 250
气单胞菌培养基添加剂 10支 每支添加剂加入100ml气单胞菌培养基基础
支原体培养基基础 250 用于培养支原体的基础培养基
胰蛋白胨大豆琼脂 250 一种通用培养基,用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基 250 用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 250
类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂 250 用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) 250 用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
发酵蛋白胨 250
其它菌检测培养基
BIGGY 琼脂 250 用于念球菌的分离培养和计数(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基 250 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)
C.L.E.D 培养基添加剂 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培养基中
GC琼脂 250 用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)
BLB培养基 250 用于双歧杆菌的分离培养
PEA 琼脂 250g 用于从含革兰氏阴性菌的标本中分离培养革兰氏阳性菌
乙基紫肉汤 250 用于肠道菌的选择性增菌培养(Alpha Biosciences方法)
艾格琼脂 250 用于生产过程中无菌监测(Acumedia方法)
NTM 培养基 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
TM培养基 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法)
YNB 培养基 100 用于基因工程中酵母菌的发酵培养
原材料系列
胰蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长氮源,含色氨酸
酪蛋白胨 250 干酪素胰酶水解而成,培养基原材料
牛肉浸粉 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
酵母浸粉 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的维生素B族
细菌琼脂粉 250 培养基原材料,培养基凝固剂
植物(大豆)蛋白胨 200 培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源
细菌蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
月示胨 250 培养基原材料,为营养要求高的细菌生长提供营养
三号胆盐 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
牛心浸粉 100 培养基原材料,提供丰富的营养成份
肝浸粉 100 培养基原材料,为营养要求高的细菌提供生长营养成份
牛胆盐 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
酸水解酪蛋白 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
多价蛋白胨 250 培养基原材料,提供细菌生长所需的生长因子
特殊蛋白胨 250 培养基原材料,提供丰富的营养成份
人趋化因子20ELISA检测试剂盒去氧胆酸钠 100 用于抑制革兰氏阳性菌的生长
L-Selectin/CD62L ELISA Kit 小鼠L选择素 96T标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
请在线索取说明书
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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