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UNOsphere S Media ,25 ml
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北京诺博莱德科技有限公司
北京诺博莱德公司优势供应伯乐Bio-Rad 1560111 UNOsphere S Media, 25 ml,欢迎来电咨询 电话:18911522826 13426053329 QQ:1417971572 1215878164
伯乐Bio-Rad 1560111 UNOsphere S Media, 25 ml
Bio-Rad伯乐公司总部设在美国加里福尼亚州的Hercules,Bio-Rad在quanqiu拥有30多家全资子公司,服务于quanqiu超过85,000家生物技术公司、生物制药公司、科学研究机构和临床实验室。Bio-Rad公司自1952年成立以来,在60多年中为临床诊断和生命科学研究市场提供了guangfan的新型产品和服务,始终居于科学发现的中心地位。
我们北京诺博莱德科技有限公司作为伯乐Bio-rad公司的经销商为客户提供,正规进口,保证原装正品,货期稳定,折扣好的服务标准。
伯乐Bio-Rad 1560111 UNOsphere S Media, 25 ml,产品简介:
产品品牌:伯乐Bio-Rad
产品名称:UNOsphere S Media
产品货号:1560111
产品规格:25 ml
伯乐Bio-Rad 1560111 UNOsphere S Media, 25 ml,产品说明:
25ml,强阳离子交换色谱介质,80μm粒径
25 ml, strong cation exchange chromatography media, 80 μm particle size
UNOsphereTMuviaTM离子交换介质
伯乐Bio-Rad UNOsphere S Media, 25 ml
Bio-Rad传质离子交换介质可以在高流速下进行操作并且可以规模放大。该介质是为满足生物制药工艺高生产能力的需求而设计的,它适用于纯化流程中的捕获、中间纯化及精纯任一阶段。UNOsphere"M 和Nuvia"介质既可用于生产工艺也可用于实验室规模纯化。它们优点包括:
.从粗制发酵液中高效捕获生物大分子
■优化的操作条件为:线性流速1,200 cm/hr时,背压仅为2bar
.大孔径设计,在较快的线性流速时也能保持较高的结合载量
.全面提供药品管理申报的帮助
UNOsphere Q, S和Rapid S介质
UNOsphereQ和S分别是阴离子和阳离子交换介质,它们可用于纯化工艺的任一阶段。RapidS 介质增强了化学性能,克服了常规介质在电导发生变化时带来的pH漂移的缺点。
Nuvia离子交换介质
Nuvia离子交换介质具有极高的结合载量,作为新一代的离子交换介质,它是在已被业内证明的UNOsphere基质基础上改良获得的。为了满足当前和今后工业层析的需求,Nuvia介质具有极高的捕获能力和出色的线性流速,它可以用于由捕获至精纯的纯化工艺的任一阶段。
伯乐Bio-Rad UNOsphere S Media, 25 ml
NuviaQ和S可灵活的选择用于捕获和/或精纯过程中。Nuvia HR-S是一种适合于中间纯化或精纯应用的新的高分辨率阳离子交换介质。它的优点包括:
- 纯化相同产品所需的介质更少
- 由于支持高线性流速,因此能够减少循环时间、提高产率
- 降低了缓冲液的消耗,所以费用减少、空间节省
- 可以用更小的层析柱,因此成本和操作费用更低
- .化学性质稳定,能够进行循环的在位清洗
- .适用于捕获至精纯任一阶段
- 全面提供药品管理申报的帮助
- 产品图片
产品订购信息:
| 产品品牌 |
产品货号 |
产品名称 |
产品规格 |
| 伯乐Bio-Rad |
156-0111 |
UNOsphere S Media |
25ml |
| 伯乐Bio-Rad |
156-0113 |
UNOsphere S Media |
100ml |
| 伯乐Bio-Rad |
156-0116 |
UNOsphere S Media |
500ml |
| 伯乐Bio-Rad |
156-0117 |
UNOsphere S Media |
10L |
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文献和实验Raft culture media (aka Green’s media)
Raft culture media (aka Green’s media) 3 parts DMEM (including glutamine or glutamax) 1 part Ham’s F12 5% FCS various supplements (not everybody uses the same supplements, some don’t use
Yeast Media, Solutions and Stocks
the prescribed ml amount of stock solution in the synthetic media supplements list for 1 liter of media, except for adenine: use 5 ml adenine (instead of 10 ml). Add 900 ml dH2O, dissolve the ingredients, and pH the solution to 5.8 with 1 N NaOH. Adjust
of sterile water. 3) Resuspend in 25mls of SPM media. 4) Leave 1 to 2 days and check under microscope for the formation of tetrads. To tetrad dissect: 6) Transfer 1ml to a 1.5ml microfuge tube. 7) Spin down and suck off s/n. 8) Resuspend in 950µl
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