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Flunarizine

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  • 美国
  • T21392
  • 2026年01月30日
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      零下80~20°C

    • 保质期

      Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years

    • 英文名

      Flunarizine

    • 库存

      10

    • 供应商

      TargetMol

    • CAS号

      52468-60-7

    • 规格

      50 mg

    Product Introduction
    Bioactivity


    英文名:Flunarizine

    描述:Flunarizine is a non-selective calcium entry blocker and a histamine H1 receptor blocker. It is effective in the prophylaxis of migraine, occlusive peripheral vascular disease, vertigo of central and peripheral origin, and as an adjuvant in the therapy of epilepsy.



    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    •  常用钙拮抗药

      心动过速。对冠脉的舒张作用较维拉帕米为弱,但仍可用于治疗心绞痛。严重的不良反应是致心律失常作用,引起尖端扭转型室性心动过速,值得注意。   氟桂嗪(flunarizine)对脑血管有选择性舒张作用,解除其痉挛,能防止缺血缺氧后神经细胞内Ca 2+ 积储所致的细胞损害。还能促进红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑功能。 氟桂嗪主要用于治疗脑血管功能障碍,如脑血管性痴呆及脑供血障碍,能增加智力,改善记忆。也用于治疗偏头痛或各种眩晕。不良反应较少,偶见

    • 常用钙拮抗药

      ),作用似维拉帕米,能降低窦房结自律性和房室结传导性。还能阻滞钠通道而降低快反应细胞的自律性和传导性,也阻滞钾通道而延长不应期。临床用于治疗室上性及室性心动过速。对冠脉的舒张作用较维拉帕米为弱,但仍可用于治疗心绞痛。严重的不良反应是致心律失常作用,引起尖端扭转型室性心动过速,值得注意。   氟桂嗪(flunarizine)对脑血管有选择性舒张作用,解除其痉挛,能防止缺血缺氧后神经细胞内Ca 2+ 积储所致的细胞损害。还能促进红细胞的变形能力,改善微循环,保护大脑

    • 药名外文索引

      acid fludrocortisone ethambutol flunarizine ethinylestradiol flunisolide ethosuximide fluocinolone   etoposide fluocinolone acetonide

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