UniSil®正相硅胶填料

产品介绍

UniSil是纳微科技利用自主专利技术生产的单分散多孔高纯硅胶色谱填料，可以满足实验室高效液相色谱（HPLC）分析和工业制备的各种需求。UniSil具有高度的粒径均一性、完美的球形、优异的机械强度、齐全的规格；且装柱容易、柱效高、分辨率好、反压低。UniSil已广泛应用于各种有机化合物、天然产物及生物大分子的色谱分析和工业化生产。纳微已成为全球大规模生产单分散硅胶色谱填料的领先者。提供两类正相硅胶色谱填料：未键合的硅羟基填料和键合的二醇基填料，以满足不同极性化合物的分离纯化，特别适用于容易拖尾的极性化合物的分离。


此外，由于采用品质卓越的 UniSil®单分散均一 填料，纳微科技制备柱能够确保半制备柱与制备柱在 小试、中试、放大生产中的良好重现性，并且线性放 大更容易、更灵活。优质的填料配合精湛的装柱技术， 可确保柱床稳定。经测试，10 μm 理论塔板数> 40,000 T.P./M，5 μm 理论塔板数>100,000 T.P./M，峰对称性 值介于 0.97~1.15。


产品优势：
(a) 可预装硅胶正相填料；
(b) 柱床稳定，柱效更高，柱压更低；
(c) 洗脱更集中，减少洗脱溶剂的用量；
(d) 允许更高的流速和压力，使用寿命更长。




纯化操作步骤：

层析柱装填（推荐动态轴向压缩柱装柱法） 匀浆液的浓度是指填料沉降至体积恒定后的体 积比上匀浆液的总体积。为了取得最佳的装柱效果， 我们推荐异丙醇为匀浆溶剂，匀浆液浓度为 50~60 %。 匀浆液的浓度可以按照如下方法配制：


1）首先计算所装色谱柱的柱体积 Vc，然后计算该体 积所需填料的质量 m，

按照下列公式计算： 



*Vc：色谱柱柱体积；h：色谱柱高度；r：色谱柱半径；ρ： 填料堆积密度。为获得紧密的柱床，推荐填料的质量过量， 一般为所需填料 m 的 1.05~1.10 倍。


2）准备好色谱柱，总的柱体积应该足够把匀浆液一 次倒入。


3）使用洗瓶或倒流的方法将色谱柱底部的筛板用 匀浆液溶剂润湿，并关掉色谱柱出液口阀门，在色谱 柱底部保留 1~2 cm 高的液体。


4）重新搅动匀浆液，确保其分散均匀。


5）把匀浆液慢慢的倒入色谱柱中，防止混入气体。


6）待匀浆液完全转移到色谱柱，用装有匀浆液溶剂 的洗瓶冲洗色谱柱内壁。


7）对于粒径 10 μm 的硅胶填料推荐设定 80~100 Bar 的压力，对于 20~40 μm 的硅胶填料推荐设定 40~70 Bar 的压力，来装填动态轴向压缩柱。


柱效评价

通常在使用色谱填料之前，均会进行色谱柱性能 测试，并保存测试结果，以作为评价今后色谱性能变 化的重要参考。对于正相硅胶填料，我们推荐采用的 流动相配比为正己烷/乙酸乙酯=90/10，测试前用流 动相平衡硅胶色谱柱 4～5 倍柱体积。具体测试参数 详见下表：



关于流动相的选择

纳微科技正相硅胶填料可以使用异丙醇、乙酸 乙酯、乙醇、二-氯甲烷和正己烷等有机溶剂。 为了您的填料使用寿命，我们建议流动相中避 免使用水溶液和强极性溶剂（为了洗脱效果，可适 当加入少量水）。

清洗

色谱填料经过长时间的使用后，可能会因为样品 中一些强保留物质累积吸附在填料表面难以被洗脱， 这会严重影响色谱填料的性能和后期的填料应用效对于这种情况可按下列步骤进行清洗操作：以低 流速起步进行清洗，当检测到柱压持续稳定在一定水 平后适度增加流速；先用不含有其他添加剂的 10 BV 弱溶剂流动相（如正己烷）反冲色谱柱；再用 20 BV 强溶剂流动相（如二-氯甲烷、异丙醇等）反冲色谱柱。 采用 100 %异丙醇足以将正相柱上的所有残留物清 除干净，若此后仍无法恢复色谱填料的性能，则说明 制备柱柱床可能已有塌陷或空洞现象。

再生

色谱柱在经过长期使用之后，往往会出现柱效下 降（柱子的理论塔板数降低）的情况，此时可对色谱 填料柱进行再生操作，一般将一个冲洗流程确定为 10 倍柱体积。 正相硅胶填料可用一系列极性逐渐增强的溶剂 清洗色谱柱，比如正己烷→二-氯甲烷→异丙醇→甲醇， 然后再按相反地顺序换回原来的流动相。

储存

填料长期保存：填料应清洗干净并进行充分干燥， 使用密封性能好的袋子或者桶装好，在阴凉干燥处密 封保存，保质期为 5 年。 填料短期保存：在正己烷或异丙醇中保存正相硅 胶填料。


产品属性
 

订货信息：