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无
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12个月
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60天
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玉研仪器公司
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敬请来电咨询
小动物多通道神经信号采集系统是一款功能强大、操作简便,性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求,对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录;
与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配,可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫,鸟类等实验动物需要;具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声,体积小巧等特点,是在体多通道记录的理想选择;易于安装,操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知,神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务;
Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点:
· 96通道系统主机(up to 256通道)。
· 32通道微型数字放大器,实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换;在数据传输的前端就进行数字化,模拟信号传输长度在几个厘米的范围内;重量只有1克;具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能,能感知动物细微的运动变化,并将运动数据同步保存在神经信号文件中。
· 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。
· 数据采样频率30kHz / 60kHz可选,数据采样精度16位。
· 可采集多种神经元信号:原始宽波段信号Raw data;神经元放电Spike;局部场电位LFP。
· 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。
· 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包,提供数字滤波(可编辑的数字滤波器)、数字差分、信号示波器,电极阻抗测试等功能。
· BOSS神经元离线分类软件。
· NeuroExplorer神经数据分析软件,可进行在线同步及离线的数据的分析。
· 神经信号模拟器。
· 光电一体换向器,支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向(光遗传与电生理记录实验结合必备配置)
可提供多种实验配置方案
96通道系统主机
捕获,处理和分析与实验状态事件相关的动作电位(Spike),场电位(LFP)和其他生理信号。
小巧的多通道、多功能微型放大器
这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器,重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时,跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号,通过无噪声干扰的数字传输方式,输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外,它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能,作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。
在线Spike分类
可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类,提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。
离线Spike分类

可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类,提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。
神经数据分析
NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件
全面的光遗传实验方案
CerePlex Direct通过各种接口(CerePort™, MultiPort™,ICS-96,Rodent等)可以和不同通道数的各种电极(犹他电极,微丝电极,Silicon probes,Microelectrode arrays,Individual,metal microelectrodes)相连接。
可以使用各种电极植入装置,如:Inserter,Electrode Drives等。
而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接,也可以和换向器(Commutators)相连接。
玉研仪器公众号:
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文献和实验1. Fang, Yin et al. “Micelle-enabled self-assembly of porous and monolithic carbon membranes
for bioelectronic interfaces.” Nature nanotechnology vol. 16,2 (2021): 206213. doi:10.1038/s41565-020-00805-z
2. Methawasin, Mei et al. “Experimentally Increasing the Compliance of Titin Through RNA
Binding Motif-20 (RBM20) Inhibition Improves Diastolic Function In a Mouse Model of Heart
Failure With Preserved Ejection Fraction.” Circulation vol. 134,15 (2016): 10851099. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.023003
3. Foster, Andrew J et al. “Centralacting therapeutics alleviate respiratory weakness caused byheart failureinduced ventilatory overdrive.” Science translational medicine vol. 9,390 (2017):eaag1303. doi:10.1126/scitranslmed.aag1303
4. Marshall, Michael S et al. “Long-Term Improvement of Neurological Signs and Metabolic
Dysfunction in a Mouse Model of Krabbe's Disease after Global Gene Therapy.” Molecular
therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy vol. 26,3 (2018): 874889. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.009
5. Zhang, Yi et al. “Stretchinduced sarcoplasmic reticulum calcium leak is causatively associated with atrial fibrillation in pressureoverloaded hearts.” Cardiovascular research vol. 117,4 (2021):1091-1102. doi:10.1093/cvr/cvaa163
6. Anderson, Allison et al. “GPCRdependent biasing of GIRK channel signaling dynamics by RGS6 in mouse sinoatrial nodal cells.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America vol. 117,25 (2020): 14522-14531. doi:10.1073/pnas.2001270117
Cell Rep:北京大学李家立课题组揭示阿尔茨海默病易激惹症状发生的神经环路机制
茨海默病(Alzheimer's disease,AD)中发生的异质性电生理异常,并分别探究了两类 PT 神经元在 AD 易激惹症状中发挥的作用。通过电生理学的全细胞记录和化学遗传干预手段,作者们发现内侧前额叶皮层(medial prefrontal cortex,mPFC)A-type PT 神经元兴奋性的异常增加介导了 AD 小鼠的易激惹症状。 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者除认知功能减退外,还时常伴有抑郁焦虑、攻击行为增加、节律异常、幻听幻视等神经精神症状,这些症状不仅严重地影响
Sci Adv:蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
,研究团队发现抑制或敲除 TASK-3 则会显著降低小鼠瞳孔对光反射(pupillary light reflex)敏感度、视力(visual acuity)、以及对比敏感度。通过运用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)过表达系统,在 TASK-3 基因敲除小鼠(TASK-3 KO)的 RGC 中特异性过表达 TASK-3 后,TASK-3 介导的电生理特性、细胞兴奋性、pH 敏感性、瞳孔对光反射敏感度、视觉锐度、以及对比敏感度均恢复到接近野生型小鼠(WT)水平
Neuron:北京大学于翔课题组揭示早期抚摸促进愉悦社交的神经环路机制
,模拟母鼠对幼崽的舔舐梳理。运用脑片电生理记录、原位杂交和免疫组化等方法,发现早期抚摸快速且显著地增强下丘脑 PVH 催产素的表达和催产素神经元的放电频率。作为对照,不能激发愉悦感的快速抚摸,则不增加催产素神经元的放电。在行为层面,经历过早期抚摸的成年小鼠表现出更多的社交互动行为和积极的条件性位置偏好。在催产素基因敲除小鼠中,上述抚摸诱导的表型均显著下降。综上,抚摸导致的愉悦感受通过调控 PVH 催产素神经元的放电频率促进社交互动。 哪个脑区的哪类神经元负责将触觉感受信息传递到 PVH 催产
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