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100
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S9 induced
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无
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1年
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汇智泰康
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-80℃
IPHASE Rat (Sprague-Dawley) pooled liver S9 fractions, induction
诱导混合SD大鼠肝S9雄 1mL 20mg/mL
诱导混合SD大鼠肝S9雄 2mL 20mg/mL
多-氯-连苯或苯-芭-芘妥钠、β-萘黄酮联合诱导,得到诱导混合SD大鼠肝S9,配成S9混合液,用于细菌回复突变试验(Ames试验),体外染色体畸变试验,体外微核试验,TK基因突变试验,HGPRT基因突变试验等。
一般采用诱导剂,如Aroclor 1254或苯-芭-芘妥钠、β-萘黄酮联合诱导处理后的哺乳动物肝脏微粒体酶(S9)进行体外代谢活化试验,即在加S9和不加S9平行条件下测试。S9在S9混合液中的浓度一般为5%~30%(v/v)。
哺乳动物肝脏微粒体酶(S9)
| 产品名称 | 性别 | 体积 | 浓度 |
| 混合人肝 S9 | 男 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合人肝 S9 | 女 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合食蟹猴肝 S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合食蟹猴肝 S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合恒河猴肝 S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合恒河猴肝 S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合比格犬肝 S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合比格犬肝 S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合SD大鼠肝 S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合SD大鼠肝 S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 诱导混合SD大鼠肝 S9 | 雄 | 1.0mL | 20mg/mL |
| 诱导混合SD大鼠肝 S9 | 雄 | 2.0mL | 20mg/mL |
| 混合昆明(KM)小鼠肝S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合昆明(KM)小鼠肝S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合ICR(CD-1)小鼠肝S9 | 雄 | 0.5mL | 20mg/mL |
| 混合ICR(CD-1)小鼠肝S9 | 雌 | 0.5mL | 20mg/mL |
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
代谢产物鉴定
代谢途径鉴定
种属比较研究
CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
血浆蛋白结合率测定
血浆稳定性试验
跨膜转运试验
药物-药物相互作用
毒理学研究
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CYP450 酶代谢表型研究试剂盒(重组酶法/单酶)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(7种特异性底物)
酶抑制(IC50)研究试剂盒(单个酶)
NADPH再生系统
UGT孵育系统
0.1M PBS
肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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文献和实验-----++124761640inhinh8377216052817417423373123363inhinh82441599292236194143473000185inhinh4007984220273030269375921880223027721602876586261255 注:inh 表示抑菌。表中数值均已扣除溶剂对照回变菌落数。 8 大鼠肝微粒体酶的诱导和 S9 的制备8.1 诱导最广泛应用的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯(PCB 混合物),选择健康雄性大鼠体重 200 g 左右,一次腹腔注射诱导
现配。1.2.2 大鼠肝 S9 组分的诱导和配制选健康雄性成年 SD 或 Wistar 大鼠,体重 150 g~200 g,约 5 周龄~6 周龄。将多氯-联-苯 (Aroclor 1254) 溶于玉米油中,浓度为 200 g/L,按 500 mg/kg 体重无菌操作一次腹腔注射,5 d 后处死动物,处死前禁食 12 h。也可采用苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备,经口灌胃给予大鼠苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮,剂量均为 80 mg/kg 体重,连续 3d,禁食 16 h 后断头处死动物
。由于固定过程通常会导致处于分裂中期细胞的同源染色体丢失,因此所计数细胞的着丝粒数应等于细胞染色体众数+2。每个浓度组和对照组至少计数 200 个分散良好的中期相细胞(如果可行,2 个平行培养样分别计数 100 个细胞)。当观察的畸变数很高,计数的中期相数可以减少。虽然此试验的目的是检测染色体结构畸变,但应同时观察和记录多倍体和内复制。6 大鼠肝微粒体酶的诱导和 S9 的制备6.1 诱导最广泛应用的大鼠肝微粒体酶的诱导剂是多氯联苯(PCB 混合物),选择健康雄性大鼠体重 200 g 左右,一次










