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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
鹿森生物
- 现货状态:
大量
- 规格:
1包
PCR管 PCR tube
| 产品货号 | 产品描述 | 规格 |
| LS-PCR-01-C-P | 0.1ml PCR管,透明,平盖 | 1000支/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-02-C-P | 0.2ml PCR管,透明,平盖 | 1000支/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-05-C | 0.5ml PCR管,透明,平盖 | 1000支/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-0208-C | 0.2ml PCR 八联排管,透明.平盖(套装) | 125条/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-0208-CP-C | 0.2ml PCR 八联排管,透明.凸盖(套装) | 125条/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-0108-LP-RT-W | 0.1ml PCR 八联排管.白色.定量管盖(套装) | 125条/盒,10盒/箱 |
| LS-PCR-96-HS-T | PCR板,96孔,200ul,透明,无裙边 | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-HS-S | PCR板,96孔,200ul,透明,半裙边 | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-HS-B | PCR板,96孔,200ul,透明,半裙边,黑字 | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-HS-G | PCR板,96孔,200ul,透明,高裙边(ABI) | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-HS-H | PCR板,96孔,200ul,透明,半裙边(ABI) | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-BS-K | PCR板,96孔,100ul,透明,全裙边 | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-BS-A | PCR板,96孔,100ul,乳白,半裙边(罗氏) | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-96-BS-B | PCR板,96孔,100ul,乳白,无裙边(罗氏) | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-384-A | PCR板,384孔,40ul,透明,全裙边 | 10板/盒,5包/ 箱 |
| LS-PCR-384-B | PCR板,384孔,40ul,乳白,全裙边 | 10板/盒,5包/ 箱 |
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文献和实验药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
IN Cell Analyzer 2000:斑马鱼自动化全孔成像
),加上2倍物镜,能获得7.6×7.6 mm2 的视场,在单次图像捕获中覆盖96孔板的全孔(直径6.4 mm)。 为了捕获z维的整个斑马鱼,我们获得了Z-叠加物(图4),每次叠加100张图片,间隔10 μm(表2),总距离为1000 μm。 图像拼接与分析: 对于更高分辨率的全孔成像,在5%重叠时使用了仪器的自动图像重叠特征。这样就能对全孔或目的区域进行成像。之后,图像文件转移到IN Cell Investigator 1.5,在那里进行自动的图像
回复3下移动,目的是使得细胞能分散的均匀些。(铺板技术是MTT实验的关键,也是基础,一定要练好。曾经有同学用漩涡振荡器混匀细胞,最后细胞全死了,建议不要采用这种方法混匀细胞。 四、加入MTT 个人认为MTT最关键的是你的细胞数目和你加入真正起作用的的MTT的适当比例,具体细胞数目和真正起作用的的MTT之间的关系确实不好确定,我认为MTT多加一些比少加好一些 MTT的量各家报道不同,一般是过量的,所以10 ul即够了。如果不使用96孔板,培养基超过100
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