无毒环保苏木素-伊红（H-E）染液

常规切片的制作过程

箱、石蜡切片机、显微镜。 2. 试剂　10％福尔马林，梯度酒精(70％、80％、90％、95％)，无水酒精，二甲苯，包埋石蜡，苏木素染液，伊红染液。 【实验方法与步骤】 1. 取材和固定　用锋锐的手术刀细致而迅速地取下一块大小适宜(1.5×1.5×0.2 cm)的肺组织块，立即投入10％福尔马林内固定24 h，也可多放一段时间待用时取出（最好不要超过48h）。 2. 脱水　依次经过70％(2 h)、80％(2 h)、90％(2 h)、95％酒精(Ⅰ、Ⅱ 各2 h)和无水酒精(Ⅰ、Ⅱ

染色剂的分类

细胞浆等碱性成份。 2.碱性染色剂：色原——助色团——Cl→[色原-助色团] + +Cl。常用的如苏木素,卡红,次甲基蓝,甲苯胺蓝,硫堇,美蓝等碱性染料常用以染细胞核等酸性成份。 严格地说，酸性染色剂的溶液并不一定呈酸性。同样，碱性染色剂的溶液也未必呈碱性。所谓酸性和碱性染色剂仅指它们电离后其分子的主要染色部分是阳离子还是阴离子。因此称为阳离子型染色剂或阴离子型染色剂更为适当。 常规H.E染色中苏木素染液的PH值约为7，此时胞核的化学成份电离产生H

【交流】HE染色

水中,约2min。(二)染色:1.移入苏木素中,浸染8～15min,一般以稍深染为宜。2.移入水中,洗去苏木素和浮色,约1～2min。3.移入分化液(1%盐酸酒精)中,分化几秒至30秒钟, 使切片褪色至淡兰红色即可。分化的作用,可使细胞浆兰色脱去,而细胞核更加清晰,鲜丽,分化不足时,胞浆带兰,胞核过染,分化过度时,胞核太淡,难以辩认,可再退回苏木素染液, 延长一定时间。4.移入流水中,洗涤30～60min,使组织呈鲜兰色或天兰色(兰化)。5.移入伊红液中,浸染2～5min,如着染缓慢 , 可在伊红液中