刚果红染液（淀粉样变性染色液）

血涂片制作和白细胞分类计数

。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～

各种染色方法大荟萃

1、试剂配制： 甲醇刚果红染液: 刚果红 0.5 g 甲醇 80 ml 甘油 20 ml 碱性乙醇分化液: 氢氧化钾 0.2 g 80% 乙醇 100 ml 2、染色步骤: （1）切片脱蜡至水 （2）甲醇刚果红染液染 10～20 分钟 （3）用碱性乙醇分化液分化数秒 （4）水洗 （5）苏木素复染 2 分钟 （6）水洗 （7）脱水, 透明, 封固 3、结果：淀粉样物呈桔红色。 4、类淀粉染色的应用： 确定淀粉样变性及玻璃样变性的胶原组织，后者在刚果红

各种组织特殊染色法—淀粉样物

。每个纤维约为7.5豪微米宽Glenner等人研究发明，淀粉样物是由排列呈β折叠结构的轻链多肽所构成。 （四）、HE染色后的形态： 用HE染色后，它被染为均匀一致的淡粉红色，与胶原纤维玻璃样变是基本一样，不易鉴别。 （五），染色后的电镜观察： 1.微丝状构成的原纤维，刚果红染色具有绿色双折光性， 2.棒状体没有刚果红染色所具有的双折光性。 结论：两者的超微结构，物理特性及化学成分完全不同。 （六）、病变