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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
0.312-20 ng/mL
- 样本:
Importin subunit alpha-2 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
四大优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。
pigments 75ng/mL~2400pg/mL 10
大鼠粒细胞集落刺激因子ELISA试剂盒 G-CSF Granulocyte Colony Stimulating Factor 25ng/mL~800pg/mL 1
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子ELISA试剂盒 GM-CSF Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor 2ng/mL~64pg/mL 0.1
大鼠淋巴细胞趋化因子ELISA试剂盒 XCL1 Lymphotactin 5ng/mL~160pg/mL 1
大鼠磷酸二酯酶ELISA试剂盒 PDE phosphodiesterases 0.5ng/mL~16nmol/L 0.1
大鼠磷酸果糖激酶ELISA试剂盒 PFK Phosphofructokinase 3.75ng/mL~120IU/L 0.1
大鼠磷酸果糖激酶1ELISA试剂盒 PFK-1 Phosphofructokinase 1 37.5ng/mL~1200U/L 1
大鼠磷酸核糖焦磷酸酰基转移酶ELISA试剂盒 PRPPAT PRPP aidotransferase 0.75ng/mL~24U/L 0.1
大鼠磷酸化AKT蛋白ELISA试剂盒 p-AKT p-AKT 0.5ng/mL~16μmol/L 0.1
大鼠磷酸化c-Jun氨基末端激酶ELISA试剂盒 p-JNK phospho-c-Jun N-terminal kinases 0.375ng/mL~12ng/mL 0.1
大鼠磷酸化IKB alphaELISA试剂盒 Ser32;36 phospho-NFKBIA 0.5ng/mL~16ng/mL 0.1
大鼠磷酸化N-甲基-D-天冬氨酸ELISA试剂盒 p-NMDA p-NMDA 37.5ng/mL~1200μg/mL 1
大鼠磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶ELISA试剂盒 p-P38MAPK phospho-p38 mitogen activited protein kinase 25ng/mL~800pg/mL 1
大鼠磷酸化Tau蛋白ELISA试剂盒 p-Tau Phosphorylated Microtubule Associated Protein Tau 0.375ng/mL~12pg/mL 0.1
Importin subunit alpha-2 ELISA Kit大鼠磷酸化α-氨基羟甲基恶唑ELISA试剂盒 p-AMPA p-AMPA 25ng/mL~800μg/mL 1
大鼠磷酸化酪氨酸激酶ELISA试剂盒 p-TrK phospho-tyrosine kinase 62.5ng/mL~2000pg/mL 10
大鼠磷酸化酪氨酸激酶ELISA试剂盒 p-JAK p-JAK 1.25ng/mL~40pg/mL 0.1
大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶ELISA试剂盒 pERK phospho-extracellular signal-regulated kinase 5ng/mL~160U/mL 1
大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶ELISA试剂盒 p-ERK1;2 p-ERK1;2 5ng/mL~160U/mL 1
大鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA试剂盒 p-AMPK Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase 5ng/mL~160ng/mL 1
大鼠磷酸肌酸激酶ELISA试剂盒 CPK Crestine phosphokinase 15ng/mL~480U/L 1
大鼠磷酸激酶1ELISA试剂盒 PGK1 phosphoglycerate kinase 1 15ng/mL~480U/L 1
大鼠磷酸烯醇式酸羧激酶ELISA试剂盒 PEPCK phosphoenolpyruvate carboxykinase 1.25ng/mL~40IU/L 0.1
大鼠磷脂肌醇3激酶ELISA试剂盒 PI3K Phosphotylinosital 3 kinase 12.5ng/mL~400mU/L试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
质量保证及售后服务:
一、购买方严格按照包装上注明的贮藏条件贮藏,因购货方对产品保管不善而产生的产品质量问题由购货方负责。
二、我司所提供的一切产品,均为科研试剂,仅供科研和实验用。
三、如因运输造成的货物损坏,由供方与运输方协调解决,需方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的,我司将及时通知买方而不承担任何损失。
四、在质量保证期间内,如有下列情况之一者,我公司将视情况收取材料费。
1、为依据说明手册上所指示的工程序和环境使用所致的损坏;
2、非我公司技术人员维修所致的损坏;
五、质量保证期从购买之日起,为期半年。
样本处理及要求:
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。 1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响*检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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文献和实验。当我们将已知基因作为诱饵,在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白,从筛选到的阳性酵母菌株中可以分离得到AD-LIBRARY载体,并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段,并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较,研究与已知基因在生物学功能上的联系。 另外,也可作为研究已知基因的新功能或多个筛选到的已知基因之间功能相关的主要方法。例如:Engelender等人以神经末端蛋白alpha-synuclein蛋白为诱饵蛋白,利用酵母
。当我们将已知基因作为诱饵,在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白�由秆〉降难粜越湍妇�曛锌梢苑掷氲玫�D-LIBRARY载体,并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段,并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较,研究与已知基因在生物学功能上的联系。另外,也可作为研究已知基因的新功能或多个筛选到的已知基因之间功能相关的主要方法。例如:Engelender等人以神经末端蛋白alpha-synuclein 蛋白为诱饵蛋白,利用酵母双杂交CLONTECH MATCHMARKER
作用的结合位点,找到影响或抑制两个蛋白相互作用的因素,Michael等人又利用酵母双杂交技术和基因修饰证明了alpha-synuclein的1-65个氨基酸残基和Synphilin-1的349-555个氨基酸残基之间是相互作用的位点。研究它们之间的相互作用位点有利于基因治疗药物的开发。 2、利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用 利用酶联免疫(ELISA)、免疫共沉淀(CO-IP)技术都是利用抗原和抗体间的免疫反应,可以研究抗原和抗体之间的相互作用,但是,它们都是
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