- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
—20℃,12个月
- 保质期:
12个月
- 供应商:
谷研
- 规格:
10ml
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
具体步骤为:
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况:
第一情况是用固体配制溶液;
第二情况是用液体配制溶液;
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
2、量取(此步与固体配制溶液不同)
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
DNase/RNase混合液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
具体步骤为:
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中:溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数,溶液质量=溶液体积×溶液密度,溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水,且密度为1g/cm3,所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质,包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积;首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质,倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水,倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3,用量筒量取一定体积的水,倒入盛有溶质的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中(注意标签向外)。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时,需要借助玻璃棒引流,因容量瓶瓶口较细,目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平,否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大,则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后,如果再次观察发现读数偏低,不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况:
第一情况是用固体配制溶液;
第二情况是用液体配制溶液;
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤:
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/(1g/ml)=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
例2:用质量分数98%的浓硫酸(p=1.84g/ml)配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤:
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=(500g*20%)/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/(1g/ml)=398ml
2、量取(此步与固体配制溶液不同)
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 (此步与固体配制溶液也不同)
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数),放到试剂柜中
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文献和实验Protocol for competitive RT-PCR
Making internal standard RNAs The sequence to be amplified should best span an intron so that gDNA contamination does not play a crucial role. Otherwise, the RNA has to be treated with DNase I (RNase-free
The ribonuclease protection assay (RPA)
can then be used as a template for synthesis or radiolabeled anti-sense RNA probes. Standard RPA Procedure In all steps of the protocol, standard precautions should be used to avoid RNase contamination and exposure of personnel to radioactivity. Typically
(1992) The oligonucleotides we use are kits, contaning 20 decamers, from Operon Technologies Inc. . I. DNase I treatment of RNA mix and incubate for 30 min. at 37 °C : 50 µgRNA, 10 µl RNase inhibitor (1 U/µl), 1 µl
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