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- 2025年07月14日
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室温,12个月
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12个月
- 供应商：
谷研
- 规格：
500ml
顺丁烯二酸缓冲液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
nutritionalfactors 25ng/mL800ng/mL 1
植物总木脂素ELISA试剂盒 lignan lignan 75pg/mL2400pg/mL 10
植物鸟氨酸转氨酶ELISA试剂盒 OAT Ornithine aminotransferase 2U/L64U/L 0.1
植物脯氨酸脱氢酶ELISA试剂盒 ProDH ProDH 1.5U/L48U/L 0.1
植物△1-啉-5-羧酸合成酶ELISA试剂盒 P5CS △1-pyrroline-5-carboxylate synthetase 6.25U/L200U/L 1
植物α-生育酚转运蛋白ELISA试剂盒 α-tocopherol α-tocopherol 50nmol/L1600nmol/L 10
植物氯羟吡啶ELISA试剂盒 clopidol 0 10
植物氨基糖苷类-3-磷酸转移酶2ELISA试剂盒 NPTII NPTII 7.5U/L240U/L 1
植物脱氢抗坏血ELISA试剂盒 DHA Dehydrogenation ascorbic acid 15ng/mL480ng/mL 1
植物还原型抗坏血酸ELISA试剂盒 RASA Reduced ascorbic acid 1.5IU/ml48IU/ml 0.1
植物谷胱甘肽过氧化物酶ELISA试剂盒 GPX Glutathione peroxidase 7.5U/mL240U/mL 1
植物乙醇酸氧化酶ELISA试剂盒 GO G lycolic acid oxidase 12.5IU/L400IU/L 1
植物黑条矮缩病毒ELISA试剂盒 RBSDV rice black-streaked dwarf virus 25ng/L800ng/L 1
植物α-L阿拉伯呋喃糖苷酶ELISA试剂盒 α-AF α-L-Arabinofuranosidase 7.5nmol/L240nmol/L 1
植物β半乳糖苷酶ELISA试剂盒 βGAL β-galactosidase 11.25ng/L360ng/L 1
植物β-淀粉酶ELISA试剂盒 β-amylase β-amylase 5.625nmol/mL180nmol/mL 1
植物酸性转化酶ELISA试剂盒 AI AI 3IU/L96IU/L 0.1
植物中性转化酶ELISA试剂盒 NI NI 50pg/ml1600pg/ml 10
植物乙二醛酶1ELISA试剂盒 GLO1 GLO1 2.5ng/L80ng/L 0.1
植物多糖ELISA试剂盒 Pol polysaccharide 0.25ng/L8ng/L 0.1
植物可溶性多糖ELISA试剂盒 SSP specific soluble polysaccharide 0.25ng/L8ng/L 0.1
植物赤霉素1ELISA试剂盒 GA1 Gibberellic Acid 1 3.75pmol/mL120pmol/mL 0.1
植物赤霉素2ELISA试剂盒 GA2 Gibberellic Acid 2 2.5pmol/mL80pmol/mL 0.1
顺丁烯二酸缓冲液植物L-半乳糖-1-磷酸酯酶ELISA试剂盒 GPP L-galactose-1-phosphate phosphatase 15U/L480U/L 1
植物L-半乳糖-1-脱氢酶ELISA试剂盒 GalDH L-galactose dehydrogenase 2.5U/L80U/L 0.1
植物L-半乳糖醛酸-1，4-内脂脱氢酶ELISA试剂盒 GLDH L-galactono-1,4-lactone Dehydrogenase 1.5U/L48U/L 0.1
植物甘露糖-6-P异构酶ELISA试剂盒 MPI mannose-6-phosphate isomerase 7.5U/L240U/L 1
植物醛糖糖酸内脂酶ELISA试剂盒 AAL Aldonic acid lipoproteinlipase 5U/L160U/L 1
植物结合态淀粉合成酶ELISA试剂盒 GBSS GBSS 3.75U/L120U/L 0.1
植物淀粉合成酶ELISA试剂盒 SSS starch synthase 2.5U/L80U/L 0.1
植物景天庚酮糖二磷酸酶ELISA试剂盒 SBPase sedoheptulose bisphosphatase 1.5ng/L48ng/L 0.1
植物草酸ELISA试剂盒 OA Oxalic acid 6.25nmol/ml200nmol/ml 1
具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
顺丁烯二酸缓冲液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
nutritionalfactors 25ng/mL800ng/mL 1
植物总木脂素ELISA试剂盒 lignan lignan 75pg/mL2400pg/mL 10
植物鸟氨酸转氨酶ELISA试剂盒 OAT Ornithine aminotransferase 2U/L64U/L 0.1
植物脯氨酸脱氢酶ELISA试剂盒 ProDH ProDH 1.5U/L48U/L 0.1
植物△1-啉-5-羧酸合成酶ELISA试剂盒 P5CS △1-pyrroline-5-carboxylate synthetase 6.25U/L200U/L 1
植物α-生育酚转运蛋白ELISA试剂盒 α-tocopherol α-tocopherol 50nmol/L1600nmol/L 10
植物氯羟吡啶ELISA试剂盒 clopidol 0 10
植物氨基糖苷类-3-磷酸转移酶2ELISA试剂盒 NPTII NPTII 7.5U/L240U/L 1
植物脱氢抗坏血ELISA试剂盒 DHA Dehydrogenation ascorbic acid 15ng/mL480ng/mL 1
植物还原型抗坏血酸ELISA试剂盒 RASA Reduced ascorbic acid 1.5IU/ml48IU/ml 0.1
植物谷胱甘肽过氧化物酶ELISA试剂盒 GPX Glutathione peroxidase 7.5U/mL240U/mL 1
植物乙醇酸氧化酶ELISA试剂盒 GO G lycolic acid oxidase 12.5IU/L400IU/L 1
植物黑条矮缩病毒ELISA试剂盒 RBSDV rice black-streaked dwarf virus 25ng/L800ng/L 1
植物α-L阿拉伯呋喃糖苷酶ELISA试剂盒 α-AF α-L-Arabinofuranosidase 7.5nmol/L240nmol/L 1
植物β半乳糖苷酶ELISA试剂盒 βGAL β-galactosidase 11.25ng/L360ng/L 1
植物β-淀粉酶ELISA试剂盒 β-amylase β-amylase 5.625nmol/mL180nmol/mL 1
植物酸性转化酶ELISA试剂盒 AI AI 3IU/L96IU/L 0.1
植物中性转化酶ELISA试剂盒 NI NI 50pg/ml1600pg/ml 10
植物乙二醛酶1ELISA试剂盒 GLO1 GLO1 2.5ng/L80ng/L 0.1
植物多糖ELISA试剂盒 Pol polysaccharide 0.25ng/L8ng/L 0.1
植物可溶性多糖ELISA试剂盒 SSP specific soluble polysaccharide 0.25ng/L8ng/L 0.1
植物赤霉素1ELISA试剂盒 GA1 Gibberellic Acid 1 3.75pmol/mL120pmol/mL 0.1
植物赤霉素2ELISA试剂盒 GA2 Gibberellic Acid 2 2.5pmol/mL80pmol/mL 0.1
顺丁烯二酸缓冲液植物L-半乳糖-1-磷酸酯酶ELISA试剂盒 GPP L-galactose-1-phosphate phosphatase 15U/L480U/L 1
植物L-半乳糖-1-脱氢酶ELISA试剂盒 GalDH L-galactose dehydrogenase 2.5U/L80U/L 0.1
植物L-半乳糖醛酸-1，4-内脂脱氢酶ELISA试剂盒 GLDH L-galactono-1,4-lactone Dehydrogenase 1.5U/L48U/L 0.1
植物甘露糖-6-P异构酶ELISA试剂盒 MPI mannose-6-phosphate isomerase 7.5U/L240U/L 1
植物醛糖糖酸内脂酶ELISA试剂盒 AAL Aldonic acid lipoproteinlipase 5U/L160U/L 1
植物结合态淀粉合成酶ELISA试剂盒 GBSS GBSS 3.75U/L120U/L 0.1
植物淀粉合成酶ELISA试剂盒 SSS starch synthase 2.5U/L80U/L 0.1
植物景天庚酮糖二磷酸酶ELISA试剂盒 SBPase sedoheptulose bisphosphatase 1.5ng/L48ng/L 0.1
植物草酸ELISA试剂盒 OA Oxalic acid 6.25nmol/ml200nmol/ml 1
具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
顺丁烯二酸缓冲液【配制溶液的步骤】
①实验用品:托盘天平、量筒、胶头滴管、烧杯、玻璃棒、药匙等。
②实验步骤:计算→称量药品→量取溶剂水→搅拌溶解配制溶液的实验步骤:
具体步骤为：
1.利用公式计算所需溶质和水的质量。其中：溶质的质量=溶液质量×溶质的质量分数，溶液质量=溶液体积×溶液密度，溶剂的质量=溶液质量-溶质的质量;由于溶剂一般是水，且密度为1g/cm3，所以溶剂的体积和质量在数值是相等的。
2.用托盘天平称量所需溶质，包含称取溶质的质量和量取溶剂的体积；首先用托盘天平(配用药匙)称量所需的溶质，倒入烧杯中;然后用量筒(配用胶头滴管)量取所需的水，倒入盛有溶质的烧杯中。
3.把水的密度近似看作1g/cm3，用量筒量取一定体积的水，倒入盛有溶质的烧杯里，用玻璃棒搅拌，使溶质溶解。
4.把配好的溶液装入试剂瓶中，盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品的名称和溶液中溶质的质量分数)，放到试剂柜中（注意标签向外）。
【溶液配制过程中的注意事项】
1.容量瓶是刻度精密的玻璃仪器,不能用来溶解
2.溶解完溶质后的溶液需要冷却到常温再转移
3.溶解过程中的烧杯以及搅拌、引流用的玻璃棒都需要在转移后洗涤两三次。
4.把小烧杯中的溶液往容量瓶中转移时，需要借助玻璃棒引流，因容量瓶瓶口较细，目的是避免溶液洒出。
5.定容时要注意溶液凹液面的最低处和刻度线相切,眼睛需与凹液面底部持平，否则就会导致读数偏大或者偏小。
6.如发现定容时溶剂水的体积过大，则实验失败。切勿使用胶头滴管洗去多余水量。
7.摇匀后，如果再次观察发现读数偏低，不做任何处理。继续加入蒸馏水时将导致溶质质量分数偏低。
配制溶液分三种情况：
第一情况是用固体配制溶液；
第二情况是用液体配制溶液；
第三情况是用气体配制溶液.
初中只需掌握前两种溶液的配制.
例1、配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液的实验步骤：
1、计算
配制100克质量分数为10%的氯化钠溶液
所需氯化钠的质量=100g*10%=10克,
所需水的质量=100g-10g=90g,所需水的体积=90g/（1g/ml）=90ml
2、称量
用托盘天平称量10克的氯化钠,倒入烧杯中.
3、溶解
用量筒量取90毫升的水,倒入盛有氯化钠的烧杯里,用玻璃棒搅拌,使氯化钠溶解.
4、贴标签贮存
把配好的溶液装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
例2：用质量分数98%的浓硫酸（p=1.84g/ml）配制500克质量分数为20%的稀硫酸的实验步骤：
1、计算
配制500克质量分数为20%的稀硫酸需要浓硫酸的质量=（500g*20%）/98%=102g
需要浓硫酸的体积=102g/1.84g/ml=55.4ml
所需水的质量=500g-102g=398g
所需水的体积=398g/（1g/ml）=398ml
2、量取（此步与固体配制溶液不同）
用量筒量取398ml水,倒入烧杯中.
3、稀释 （此步与固体配制溶液也不同）
用量筒量取55.4毫升的浓硫酸,沿烧杯壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌,使产生的热量迅速扩散.
4、贴标签贮存
把配好的溶液冷却后装入试剂瓶并贴上标签（标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数）,放到试剂柜中
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文献和实验相关实验
过硫酸胺 0.1 g ，加超纯水1.0 mL 溶解后，4 ℃ 保存，保存时间为 1 周。（-20 ℃长期保存） 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中，定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS（2L） NaOH 调 pH 值至 7.4，定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后，分装于 1.5 mL 离心管中，4 ℃ 可保存数周，-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存，1 次溶液可重复
1 ）缓冲溶液作用原理和 pH 值 当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液 pH 变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如 HAc 与 NaAc ），弱碱及其盐的混合溶液（如 NH 3 · H 2 O 与 NH 4 Cl ）等都是缓冲溶液。 由弱酸 HA 及其盐 NaA 所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用，是由于溶液中存在足够量的碱 A - 的缘故。当向这种溶液中加入一定量的强酸时， H
25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※ pH 1mol/L K2HPO4(ml
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