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Skin Microsomes
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汇智泰康
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Skin Microsomes
0.15mL 10mg/mL
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胃粘膜微粒体 Gastric Mucosa Microsomes
ADME服务项目
肝微粒体代谢稳定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝细胞代谢稳定性试验(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代谢表型研究
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CYPP450抑制实验(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450诱导实验
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肝微粒体(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
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肝原代细胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探针底物,代谢产物,抑制剂(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构,整合中美两地的药物研发技术服务平台,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证,面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。
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文献和实验被覆在后生动物身体外表面的结构。在无脊椎动物一般是来源于外胚层的一层表皮和由它产生的角质层构成。而脊椎动物则在复层上皮性的表皮下方,有中胚层性的真皮和皮下组织。皮肤保护机体,维持体内环境,另在呼吸、排泄方面也有重要机能。
药物被机体吸收后,在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构的改变的过程,称为药物代谢(Drug metabolism),又称生物转化(Biotransformation)。药物代谢主要在肝中进行,也发生在肠、肾、肺、血液和皮肤等器官,尤其是药物的肠代谢越来越受到人们的关注。口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管床,它是药物进入体内的一条重要途径,但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢,这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少,从而导致药物的生物利用度降低。 肠道中药物代谢酶主要
微粒体是细胞被匀浆破碎时, 内膜系统的膜结构破裂后自己重新封闭起来的小囊泡(主要是内质网和高尔基体), 这些小囊泡的直径大约100 nm左右, 是异质性的集合体, 将它们称为微粒体。 多数情况下, 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,它包含内质网膜和核糖体两种基本成分。在体外实验中,具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。
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