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- MAB339
- 2025年07月10日
- Immunoprecipitation;Western Blotting
- Mouse
- Avian;Bovine;Human;Pig
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用范围：
Immunoprecipitation;Western Blotting
- 宿主：
Mouse
- 库存：
大量
- 适应物种：
Avian;Bovine;Human;Pig
- 抗原来源：
0
- 是否单克隆：
1
- 规格：
100 μg
| Species Reactivity | Key Applications | Host | Format | Antibody Type |
|---|---|---|---|---|
| Av, B, H, Po, not R, not Fe | IH, IP, WB | Mouse | Purified | Monoclonal Antibody |
- Immunohistochemistry
- Immunoprecipitation
- Western Blotting
Western blot: 20 μg/mL
Immunoprecipitation
Optimal working dilutions must be determined by end user.
APPLICATION NOTES FOR MAB339
IMMUNOHISTOCHEMISTRY
1) Fresh tissue (human) should be used (3-6 hours postmortem). The tissue should be immersion fixed in 2% paraformaldehyde/0.1% glutaraldehyde. Prepare 50 mm sections and store in cryoprotective solution at -15°C.
2) Sections should be incubated floating in suitable small vials.
3) Block endogenous peroxidase with 100 mmol/L Tris-HCl, 150 mmol/L NaCl, pH 7.4 (Buffer A) containing 3% H2O2 (v/v) and 10% methanol for 20 min at room temperature.
4) Wash sections in Buffer A. Incubate sections in Buffer A containing 5% fetal bovine serum (v/v) and 0.1-0.5% Triton X-100 (v/v).
5) Wash sections in Buffer A. Incubate sections with MAB339 (diluted 10-20 mg/mL in Buffer A containing 5% fetal bovine serum (v/v) and 0.1-0.5% Triton X-100 (v/v) for 12-36 hours at +4°C
6) Wash sections in Buffer A.
7) Detect with standard secondary antibody detection system (PAP, ABC, etc.).
8) Wash sections in Buffer A.
9) Mount sections on chrome alum-coated slides, dry, dehydrate, and apply coverslips.
- Avian
- Bovine
- Human
- Pig
- Rat
- Feline
- GABRA1
- ECA4
- GABA
- EJM
更多产品技术资讯，请访问密理博中国博客：http://blog.milliporechina.com
Purified GABA/benzodiazepine receptor from bovine cortex. 详细描述见链接：http://www.millipore.com/catalogue/item/MAB339
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文献和实验。 Western Blotting的protocol种类繁多，但大同小异，基本为上述几个步骤。要得到一个完美的实验结果，不仅需要优质的抗体，同时应对整个实验流程和体系进行严格的质量控制，才能最终达到你的实验目的。 影响免疫印迹成败的一个主要因素是抗原分子中可被抗体识别的表位性质。因为涉及到抗原样品的变性，只有那些识别耐变性表位的抗体可以与抗原结合。多数多克隆抗体中或多或少含有这种类型的抗体，所以在免疫印迹中常选用多克隆抗体。第二个影响因素是蛋白原液中抗原的浓度。一些表达量低的蛋白在免疫印迹
抗体，脱脂奶粉用于单克隆抗体，这样可得到较高的信噪比。预染的蛋白质Marker，可用于监测转膜的效率。 样品制备 原始样品可为细胞、组织、培养上清、免疫沉淀或亲和纯化的蛋白，以下为 定性检测目的蛋白时细胞样品的处理方法，其余的样品制备方法参阅相关文献。 1.培养细胞或药物处理。 2.弃培养基，用1X PBS漂洗细胞2次，去尽残留培养基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate,100μl /w或 75 cm2 plate
琼脂扩散是抗原抗体在凝胶中所呈现的一种沉淀反应。抗体在含有电解质的琼脂凝胶中相遇时，便出现可见的白色沉淀线。这种沉淀线是一组抗原抗体的特异性复合物。 如果凝胶中有多种不同抗原抗体存在时，便依各自扩散速度的差异，在适当部位形成独立的沉淀线，因此广泛地用于抗原成分的分析。琼脂扩散实验可根据抗原抗体反应的方式和特性分为单向免疫扩散、双向免疫扩散、免疫电泳、对流免疫电泳、单向及双向火箭电泳实验。 一、单向琼脂扩散实验 1. 材料 （1）诊断血清（抗体：抗人IgG或IgA
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