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DMSO(细胞冻存)

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  • ¥230 - 890
  • 羽翔
  • 浙江
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  • 2025年10月05日
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      浙江羽翔生物科技有限公司

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    • 原代细胞冻存技术

      原代细胞冻存技术:1、选用生长情况好,数量较多的原代细胞,冻存前一天换液一次。2、贴壁细胞需用0.25%胰酶常规消化将细胞消化下来,将细胞悬液收集至离心管中。3、1000rpm离心5分钟,弃上清液。4、沉淀加含DMSO的培养液,计数,调整至(1-10)×106 /ml。5、将悬液分至冻存管中,每管1 ml。6、密封冻存管,封口一定要严,否则复苏时易出现爆裂。7、用记号笔标明细胞种类,冻存日期。8、按下列顺序降温:室温→4℃(20分钟〕→冰箱冷冻室(30分钟)→超低温冰箱(-80℃过夜)→液氮。

    • 工业用DMSO与试剂用DMSO有何区别

      工业级-DMSO用途:   主要用于无水有机化学合成反应和医药及中间体合成反应溶剂,使用该溶剂能提高化学反应速度,提高反应物的了收率,缩短反应时间,使合成反应变得更加顺利。 试剂级-DMSO用途:   DMSO用作液体层析溶剂,同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物,存在于液体形态。 (责任编辑:大汉昆仑王)

    • 细胞冻存的人都经历过这些致命败笔!你逃过了吗?

      在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”,和解决方法。 希望对大家有帮助。 ( 以 Raji 为例) 一、细胞冻存: 1. 错误的时机: 细胞状态不好(长的太过了,培养液已经很黄;细胞可疑污染;细胞已 经开始凋亡或崩解;连续培养超过二个月,细胞性状已有改变改变)。 解决: 最佳时机:细胞增殖旺盛,情况稳定,试验效果良好,复苏后两周内。 2. 细胞太少: 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。(复苏很难成功)。 解决: 离心后调整细胞

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