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新疆 pcr板-0.2ml半裙边透明PCR 96孔板

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  • VP2011-C 新疆 pcr板
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  • 2025年12月14日
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      天津本生生物

    新疆 pcr板-0.2ml半裙边透明PCR 96孔板天津本生提供适配所有品牌荧光定量PCR仪、普通/梯度PCR仪用单管、八连管、96孔板、384孔板等,品质好价格优,大量现货。

     PCR介绍 PCR板描述 
    一次性PCR管采用聚丙烯(PP)材料制成,一体化设计,整套产品配合平稳,透明性强,柔软性能好,耐腐蚀性强,产品防静电,气密性良好 不含RNase / DNase、无热原、非无菌,用99.9%的纯净聚丙烯制造,384孔双缺口PCR板,机器人友好的全裙设计,应用/兼容性:标准热循环,384孔全裙边PCR板

    产品细节图片1

    0.2ml板 半裙边透明PCR 96孔板

    货号 品名 颜色 规格
    VP2011-C 半裙边96*0.2mlPCR板 透明 10块/盒,20盒/箱
    V-UCS 荧光定量PCR专用光学封板膜 超高透明 10张/包,20包/箱

    新疆 pcr板-0.2ml半裙边透明PCR 96孔板 本生生物供应实验检测耗材,PCR耗材全,具体如下:

    猴Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA试剂盒代测

    鸡硫酸类肝素(HS)ELISA试剂盒免费代测

    山羊β酪蛋白(β-Casein)ELISA试剂盒代测

    1000ul|200ul|10ul加长滤芯吸头|普通吸嘴

    10ul盒装滤芯吸头100ul,200ul,1000ul移液嘴

    移液器吸嘴/常规吸头袋装盒装通用型吸头

    猴胶原酶第四亚型(CIV)ELISA试剂盒

    猴层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒

    猴透明质酸(HA)ELISA试剂盒

    猴α2-巨球蛋白(α2-MG)ELISA检测试剂盒

    PCR管0.2ml 透明12联排PCR管凸盖,超薄壁

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管盖, 平盖

    200μl 96孔透明无裙边PCR板

    0.2ml 8联排超薄清晰PCR管, 无色

    PCR耗材,PCR管

    0.5ml透明平盖PCR单管

    0.2mlPCR管12联排实时荧光定量PCR管平盖,超薄壁

    PCR管0.5mlPCR单管,薄壁,透明,平盖

    0.2ml 透明8联排PCR管+盖,凸盖,超薄壁

    0.2ML 透明8联排实时荧光定量PCR管平盖无热源

    0.2ml 8联排实时荧光定量PCR管盖, 平盖, 无DNA酶无RNA酶无热源, 无色

    PCR管0.2mlPCR单管,薄壁,透明,平盖

    0.2ml 8联排管盖, 拱顶盖(凸盖), 无色

    100μl 96孔白色半裙边PCR板

    100μl 96孔透明无裙边PCR板

    100μl 96孔PCR板 白色/乳白色

    0.2ml透明8联排PCR管凸盖,非灭菌

    进口PCR耗材八联排,PCR单管

    100μl 96孔白色无裙边PCR板

    进口PCR耗材八联排,PCR单管

    200μlPCR板96孔白色半裙边板

    新疆 pcr板-0.2ml半裙边透明PCR 96孔板适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。

     

    温馨提示:不可用于临床治疗。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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    相关实验
    • 病毒滴度的测定

      15分钟,这一步是要除去残余的质粒DNA。然后换为2ml正常的培养基,继续培养48小时。 用0.5ml 0.25%胰酶-EDTA溶液消化细胞,在37℃放置1分钟。用培养基吹洗下,离心收集细胞。按照DNeasy试剂盒的说明抽提基因组DNA。每个样品管中加入200μl洗脱液洗下DNA。用DNA定量试剂盒定量(Bio-Rad)。基因组DNA可以稳定保存在-20℃至少2个月。 准备PCR所需的试剂和样品。为病毒序列检测引物配总管Ⅰ: Forward

    • PCR扩增仪的选择

      被Bio-rad收购暂告一段落。其后还会不会有后继的故事还需拭目以待。 PCR原理     DNA的保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶的作用下,以单链为模版,根据碱基互补配对原则复制成新的单链,与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计与模板DNA的5’端结合的两条引物,加入DNA聚合酶、dNTP

    • 支原体污染的特点及检验

      -GTTCTTTGAAAACTGAAT-3′,R2 5′-GCATCCACCAAAAACTCT-3′。PCR反应体系和条件:10×缓冲液(10mMTris-HCl、500mMKCl、20mMMgCl2、0.01%明胶)、PrimerF1、R1、F2、R2的浓度为2nmol/μL、2.5mMd NTPs、Taq酶、H2O、石蜡油覆盖。反应温度和时间为:94℃/2min预变性、94℃/30s变性、55℃/1min退火、72℃/1min延伸,循环30次后72℃延伸5min。第1次PCR反应取模板10μL,第2次PCR反应以第1次PCR

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