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默瑞（上海）生物科技有限公司
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20 rxn
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文献和实验NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
。在本研究中分化诱导后，表达的转录因子被降解，从而改善后续程序分化的效率。由此可见，iPMSC 的重编程和衍生的重组转录因子提供了患者细胞再生医学的一种高效新方法。 高效新方法的发现，完全归功于灭活的病毒颗粒——仙台病毒包膜。请注意三点：灭活、病毒、包膜。具体来说，灭活使其无毒性，病毒衣壳蛋白的侵染能力，包膜的融合蛋白。也就是这三点作用机制，使得仙台病毒包膜可以高效地，精准地转染细胞，从而完成相关诱导。相关产品请点击：GenomONETM-Neo EX 仙台病毒包膜（1 只装）转染
Characterization of a PGA-Based Scaffold for Use in a Tissue-Engineered Neo-Urinary Conduit
testing) and biological characterization (cell viability and proliferation) of a polyglycolic acid-based scaffold used to tissue engineer a Neo-Urinary Conduit™. Such methods are more broadly applicable to characterization of other neo-organ product
ZOOM® IPGRunner™系统：简化的双向电泳（2D gel eletrophoresis）
0.1W/胶条，电压调节步骤如下： 1 175V 15分钟 2 175-2000V 梯度 45分钟 3 2000V 30分钟 等电电泳结束后，拆散ZOOM® IPG Runner™ Mini-cell电泳槽，去除夹盒上的覆盖膜（film cover），平衡ZOOM®胶条进行第二向分析。 第二向SDS-PAGE电泳 使用NuPAGE®
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