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室温,
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12个月
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100
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上海邦景
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500ml
(1).例如要配氢标准溶液,所需试剂氢是要经过处理使之不含碳酸 盐,使用之水应该为没有二氧化碳的纯水.一般溶液使用的商品氢只 要其标签纯度满足要求就可以了.
(2).标准溶液的准确浓度是由标定而得到的,浓度有效数字一般是四位.而一般 溶液的浓度是由操作者计算而得到的,浓度数值顶多为两位,且与要求值可能有点差距.
内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Eosinophil Chemotactic Factor (ECF) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Erythropoietin Receptor (EPOR) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
红细胞生成素受体(EPOR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Erythropoietin Receptor (EPOR) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
E选择素(SELE)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Selectin, Endothelium (SELE) 48T/96T Oryctolagus cuniculus (Rabbit)
红细胞生成素(EPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Erythropoietin (EPO) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
凋亡相关因子(FAS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Factor Related Apoptosis (FAS) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Factor Related Apoptosis Ligand (FASL) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
酸性成纤维细胞生长因子(FGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 1, Acidic (FGF1) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interferon Alpha (IFNa) 48T/96T Sus scrofa; Porcine (Pig)
干扰素α(IFNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 适用范围:
颜色标准:测定淡黄至红色的油品和化学品。
广泛应用于石油、印刷及化学领域,如油漆、清漆、脂肪酸、聚合脂肪酸、树脂、卵磷脂、松香、凡士林、干性油、葵花籽油和亚麻籽油等透明液体颜色的测定。
标准溶液原理:
将试样置于内径符合标准的玻璃比色管中,色标进行目测比较,以与试样颜色最接近的某色标号,表示试样的颜色。
物质的颜色是产品重要的外观标志,也是鉴别物质的重要性质之一,产品的颜色与产品的类别和纯度有关,产品的色度就是指产品颜色的深浅。
加德纳色度标准溶液比色方法:
将试样倒入干净的比色管中,然后把装有试样的比色管与装有加德纳色标溶液的比色管并列放置,比色时在日光或日光灯照射下正对白色背景,从上往下观察,避免侧面观察,来确定接近的颜色。
硼酸-硼砂缓冲液标准溶液配制标准溶液应注意一下几点:
(1) 溶液配制中所用的水,在没有注明其它要求时,应符合GB6683中三级水规格。所用乙醇是指95%乙醇。
(2) 标定溶液和配制基准溶液所用试剂为容量分析基准试剂。配制一般溶液所用试剂纯度不低于分析纯。
(3) 溶液配制中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管等需按计量检定规程要求定期检定。
(4) 配制溶液所称取的试剂质量,应在所规定的质量±10%以内。
(5) 标定标准滴定溶液浓度时,单次标定的浓度值与算术平均值之差不应大于算术平均值的0.2%。至少取三次标定结果的算术平均值作为标准滴定溶液的实际浓度。
(6) 标准滴定溶液和基准溶液的浓度取四位有效数字。
(7) 所配制的标准滴定溶液的浓度值与所规定的浓度值之差不应大于规定浓度值的±5%。
(8) 用标定和比较两种方法标定溶液浓度时,如有争议应以标定法为准。
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文献和实验氨基甲烷分子量121.4; 10. 硼酸-硼砂缓冲液(0.2 mol/L硼酸盐) 硼砂Na2B4O7. 10H2O分子量381.43 硼酸H3BO3分子量61.84 硼砂易失去结晶水,必须在带塞的瓶中保存
霉素滴眼剂的制备[处方] 氯霉素 0.25 g 硼酸 1.9 g 硼砂 0.038 g 硫柳汞 0.004 g 灭菌蒸馏水 9.0 g 全量 100 ml[制法] 取灭菌蒸馏水约90 ml,加热至沸,加入硼酸,硼砂使溶待冷至约40 ℃,加入氯霉素,硫柳汞搅拌使溶,加灭菌馏水至100 ml,精滤,检查澄明度合格后,无菌分装。[附注]
【摘要】 目的 建立毛细管电泳分离替考拉宁各主要组分的新方法。方法 通过表面活性剂的浓度、缓冲液的浓度及pH、温度及电压的优化,选择最佳的分离条件。结果 最佳分离条件硼酸盐∶磷酸二氢钠缓冲液(40mmol/L硼砂,10mmol/L磷酸二氢钠,用硼酸调节pH9.35,内含0.35%十二烷基硫酸钠);检测波长214nm,电压30kV,30℃,基线分离了替考拉宁的主要组分,并对所建立的新方法进行了方法学验证。结论 建立的毛细管电泳法实用性强,费用低,为该品种的质量控制提供了一种可选择的新方
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