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广东 pcr板-0.1ml无裙边透明PCR 96孔板

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  • VP1011-C 广东 pcr板
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  • 2025年11月20日
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      天津本生生物

    广东 pcr板-0.1ml无裙边透明PCR 96孔板本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

    无裙边板96*0.1mlPCR板

    材质:聚丙烯材质制造

    0.1ml无裙边96孔板 透明PCR 96孔板

    货号 品名 颜色 规格
    VP1011-C 无裙边96*0.1mlPCR板 透明 10块/盒,20盒/箱
    VP1011-M 无裙边96*0.1mlPCR板 乳白色 10块/盒,20盒/箱

    产品细节图片1 

    PCR板均采用聚丙烯制造,保证低液体损失

    表面黑色应刷标记,更清晰易读,便于操作识别

    管口边缘凸起,防止液体交叉污染

    适用于NEST压敏膜、自黏膜、热封膜、管口边缘凸起、可增加黏合强度、提高密封性

    管间、管内稳定性佳

    透明PCR96孔板壁薄,透光性良好

    白色PCR96孔板能更好地配合qPCR实验

    矮管(0.1mL)最大容积150ul,高管(0.2mL)最大容积250ul

    半裙边PCR板比无裙边PCR板更为坚固,裙边可供用户标号

    广东 pcr板-0.1ml无裙边透明PCR 96孔板产品优势:本生生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。

    本生推荐相关实验检测PCR耗材:

    50ml无菌离心管,尖底 500支/箱

    实验耗材10ml离心管 圆底/尖底硅化处理

    50ml 离心管,PP(聚丙烯), 锥底

    100ML离心管,PP(聚丙烯),圆底,螺旋盖

    100ML离心管,PP(聚丙烯),圆底,按压盖

    50ml离心管锥底,蓝色盖,蓝色印刷标记区

    超速离心管 45ml 不带帽

    艾本德PCR仪适配耗材(PCR管/96孔板)

    0.1ml透明PCR八联管适配ABI,荧光定量PCR仪

    PCR八联排管用于荧光定量PCR检测

    0.1ml八联管,Roche480专用96孔板8联管

    0.1mlPCR无色薄壁8联管(含平盖)

    孚L糖蛋白月东培养液 Lactose Peptone Broth

    沙门氏菌显色培养基(SAP)(进口原料) Salmonella Chromogenic Medium (Imported)

    李斯特菌显色培养基 Listera Chromogenic Medium

    弧菌显色培养基 Vibrio Chromogenic Medium

    金黄色葡萄球菌显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium

    菌种保存管 Strain Store Medium

    营养琼脂 Nutrient Agar

    营养琼脂斜面 Nutrient Agar

    麦康凯琼脂平板 MacConkey Agar

    哥伦比亚血琼脂培养基平板 Columbia Blood Agar

    胰月东大豆琼脂培养皿(TSA) Tryptone Soy Agar

    S.C.D.L.P液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth

    双倍S.C.D.L.P液体培养基 Soya Casein Digest Lecithin Polysorbate Broth

    三糖铁琼脂(TSI) Triple Sugar Iron agar

    李氏增菌肉汤LB2 Listeria Enrichment Broth LB 2

    广东 pcr板-0.1ml无裙边透明PCR 96孔板
     

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    相关实验
    • 病毒滴度的测定

      H2O 17.5μl × n n = number of reactions。例如:总反应数为40,将1ml 2× TaqMan Universal PCR Master Mix,100μl 10×RNaseP primer/probe mix和700μl H2O混和。震荡后放在冰上。 在预冷的96孔PCR板上完成PCR体系建立。从总管Ⅰ中各取45μl加入到A-D各行的孔中,从总管Ⅱ中各取45μl加入到E-G各行的孔中。 分别取5μl质粒标准

    • 支原体污染的特点及检验

      嘌呤脱氧核敢(6-MPDR)有限稀释法  4)激活巨噬细胞的应用——可在24孔板内每孔加入1ml饲养细胞20万/ml,使形成巨噬细胞单层,再加入所培养的细胞。巨噬细胞培养基中加入四环素、红霉素、tylosin或林可霉素等抗生素,可消除污染  5)克隆法——有限稀释法,是将细胞稀释接种96孔板中,使每孔接种一个细胞,挑取无污染的单个克隆,此法对污染较轻的细胞株有比较好的效果。  6)加热法——利用软琼脂技术,50度加热灭活细胞的支原体,再于37度1-3天培养,使琼脂中的抗生素与支原体进一步作用。  

    • 细胞问题解答集锦

      酶分离下来细胞后,用200目滤网过滤,待细胞自然沉降,得长杆状细胞就是,好像不用分离纯化。 5、问:线粒体特异性的标记物有哪些? 答:可以用JANUS GREEN B(詹那斯绿)染,线粒体中的细胞色素氧化酶可以氧化其成蓝绿色。这是活体线粒体特异性染料。你的目的是否与此有关? 6、MTT法测细胞黏附率的问题: 问:不少文章提到在他们使用MTT法测细胞黏附率或黏附抑制率时,将细胞种入96孔板孵育前,都预先按分组要求,将细胞与干预药物先一起加入试管中或24孔板中孵育30min,然后再种入96孔板

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