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- BJ-R65796
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,避光,
- 保质期：
12个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海邦景
- 规格：
100ml
1、 本品是根据《中国药典》2005年版附录“溶液颜色检查法”配置而成。
2、 本品每套50支，（附空白安瓿8支）。
种类与等级说明：
（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。
购买后注意事项：
1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。 2、请严格按照产品说明书上的要求进行归范化操作。
3、在实验过程中，尽可能避免披头散发及用嘴巴去直接触碰产品。
4、在实验中遇到不懂之处，不可擅自进行违规操作，应该请教专业人员。
5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
准溶液原理：
将试样置于内径符合标准的玻璃比色管中，与加德纳色标进行目测比较，以与试样颜色最接近的某色标号，表示试样的颜色。
物质的颜色是产品重要的外观标志，也是鉴别物质的重要性质之一，产品的颜色与产品的类别和纯度有关，产品的色度就是指产品颜色的深浅。
加德纳色度标准溶液比色方法：
将试样倒入干净的比色管中，然后把装有试样的比色管与装有加德纳色标溶液的比色管并列放置，比色时在日光或日光灯照射下正对白色背景，从上往下观察，避免侧面观察，来确定接近的颜色。
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文献和实验酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
、Masson三色染色法 1.试剂配制 （1）Masson复合染色液 酸性复红1g，丽春红2g，桔黄G2g，0.25%醋酸300ml。 （2）亮绿染色液 高绿SF0.1g，0.2%醋酸100ml。 2.染色步骤 中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。 （1）Masson复合染色液5min。 （2）0.2%醋酸水溶液稍洗。 （3）5%磷钨酸5-10min。 （4）0.2%醋酸水溶液浸洗2次。 （5）亮绿染色液5min，0.2%醋酸水洗2次。 （6）无水
内参调整或问题分析。特别说明：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中，用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜，用去离子水冲洗膜直到背景干净（通常不超过 5 分钟），条带清晰，记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红，进行后续的 WB 检测。
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