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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
RT-LAMP kit for influenza A virus subtype 2
- 库存:
100
- 供应商:
上海邦景
- 规格:
50次
甲型流感(禽流感)病毒2亚型RT-LAMP试剂盒储存条件及有效期:-20℃±5℃避光保存,有效期 12 个月。
产品运输:标本运送应采用 2-8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
质控标准:
阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32;
吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 7 (FGF7) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
环加氧酶2(PTGS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2 (PTGS2) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
转录激活因子5(ATF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Activating Transcription Factor 5 (ATF5) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
胆碱乙酰转移酶(ChAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Choline Acetyltransferase (ChAT) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
前列腺素D2(PGD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prostaglandin D2 (PGD2) 48T/96T General
酸脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Pyruvate Dehydrogenase Beta (PDHb) 48T/96T Homo sapiens (Human)
型胆碱受体α2(CHRNα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 2 (CHRNa2) 48T/96T Homo sapiens (Human)
脱铁转铁蛋白(apoTf)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Apotransferrin (apoTf) 48T/96T Homo sapiens (Human)
延胡索酸酶(FUM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fumarase (FUM) 48T/96T Homo sapiens (Human)
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH) 48T/96T Homo sapiens (Human)
成纤维细胞生长因子23(FGF23)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
谷丙转氨酶(ALT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
激肽释放酶10(KLK10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Kallikrein 10 (KLK10) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
组织蛋白酶S(CTSS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cathepsin S (CTSS) 48T/96T Homo sapiens (Human)
白介素32(IL32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 32 (IL32) 48T/96T Homo sapiens (Human)
亮氨酸丰富α2-糖蛋白1(LRG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Leucine Rich Alpha-2-Glycoprotein 1 (LRG1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)检测试剂盒(酶联免疫吸【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的点。
甲型流感(禽流感)病毒2亚型RT-LAMP试剂盒【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38; 2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
产品运输:标本运送应采用 2-8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
质控标准:
阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32;
吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 7 (FGF7) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
环加氧酶2(PTGS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2 (PTGS2) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
转录激活因子5(ATF5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Activating Transcription Factor 5 (ATF5) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
胆碱乙酰转移酶(ChAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Choline Acetyltransferase (ChAT) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
前列腺素D2(PGD2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Prostaglandin D2 (PGD2) 48T/96T General
酸脱氢酶β(PDHβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Pyruvate Dehydrogenase Beta (PDHb) 48T/96T Homo sapiens (Human)
型胆碱受体α2(CHRNα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 2 (CHRNa2) 48T/96T Homo sapiens (Human)
脱铁转铁蛋白(apoTf)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Apotransferrin (apoTf) 48T/96T Homo sapiens (Human)
延胡索酸酶(FUM)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fumarase (FUM) 48T/96T Homo sapiens (Human)
甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH) 48T/96T Homo sapiens (Human)
成纤维细胞生长因子23(FGF23)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
谷丙转氨酶(ALT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
激肽释放酶10(KLK10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Kallikrein 10 (KLK10) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
组织蛋白酶S(CTSS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Cathepsin S (CTSS) 48T/96T Homo sapiens (Human)
白介素32(IL32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Interleukin 32 (IL32) 48T/96T Homo sapiens (Human)
亮氨酸丰富α2-糖蛋白1(LRG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Leucine Rich Alpha-2-Glycoprotein 1 (LRG1) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Homo sapiens (Human)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Rattus norvegicus (Rat)
肌腱蛋白X(TNX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISA Kit for Tenascin X (TNX) 48T/96T Mus musculus (Mouse)
谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)检测试剂盒(酶联免疫吸【结果分析条件设定】
u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的点。
甲型流感(禽流感)病毒2亚型RT-LAMP试剂盒【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
3. 以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38; 2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
3. 阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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