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双歧杆菌属通用LAMP试剂盒

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  • BJ-L6492
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Universal lamp kit for Bifidobacterium

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海邦景

    • 规格

      50次

    双歧杆菌属通用LAMP试剂盒储存条件及有效期:-20℃±5℃避光保存,有效期 12 个月。
    产品运输:标本运送应采用 2-8℃冰袋运输,严禁反复冻融。
    质控标准:
    阴性质控品:无明显扩增曲线或无 Ct 值显示;
    阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32;
    产品细节图片1
                    
    B-细胞激活因子(BAFF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for B-Cell Activating Factor (BAFF)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for High Density Lipoprotein (HDL)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)                        
    低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Low Density Lipoprotein (LDL)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)                        
    甘油三酯(TG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Triglyceride (TG)    48T/96T    General                        
    白介素21(IL21)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Interleukin 21 (IL21)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    白介素28A(IL28A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Interleukin 28A (IL28A)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    渗透性糖蛋白(Pgp)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Permeability Glycoprotein (Pgp)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    双歧杆菌属通用LAMP试剂盒角蛋白10(KRT10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Keratin 10 (KRT10)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    胸腺激活调节趋化因子(TARC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Thymus Activation Regulated Chemokine (TARC)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)                        
    脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Fatty Acid Binding Protein 4, Adipocyte (FABP4)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    白介素25(IL25)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Interleukin 25 (IL25)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    白介素26(IL26)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Interleukin 26 (IL26)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    血管内皮生长因子165(VEGF165)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor 165 (VEGF165)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    α1-抗胰蛋白酶(α1AT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Alpha-1-Antitrypsin (a1AT)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    乳酸脱氢酶B(LDHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Lactate Dehydrogenase B (LDHB)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    乳酸脱氢酶B(LDHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Lactate Dehydrogenase B (LDHB)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)                        
    乳酸脱氢酶B(LDHB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Lactate Dehydrogenase B (LDHB)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)                        
    血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Angiopoietin Like Protein 3 (ANGPTL3)    48T/96T    Homo sapiens (Human)                        
    白介素17B(IL17B)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Interleukin 17B (IL17B)    48T/96T    Rattus norvegicus (Rat)                        
    WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for WAP Four Disulfide Core Domain Protein 1 (WFDC1)    48T/96T    Mus musculus (Mouse)                        
    胰淀素(IAPP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    ELISA Kit for Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)    48T/96T    Oryctolagus cuniculus     【结果分析条件设定】
    u 基线(Baseline)设定:应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域(所有样本荧光信号无较大波动),起始点(Start)应避开荧光采集起始阶段的信号波动,终止点(End)应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环,建议基线设为6~15。
    u 阈值(Threshold)设定:将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的点。
    【质控标准】
    1.   阴性质控品的检测结果应为阴性,无指数扩增期,Ct=40或无Ct;
    2.   阳性质控品的检测结果应为阳性,有明显的指数扩增期,Ct值应小于等于35;
    3.   以上要求需在一次实验中同时满足,否则该次实验视为无效。
    【结果判断】
    1.   阳性:有明显的指数扩增期,且Ct<38; 2.可疑:有明显的指数扩增期,且38≤Ct<40,此时样本为可疑样本;对于可疑样本建议复核一次,若复核结果Ct<40且有指数扩增期,则判定为阳性,否则判定为阴性;
    3.   阴性:无指数扩增期,Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
    【对检验结果的解释】
    1.   实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果;
    2.   试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,可能会导致出现假阴性结果。
    产品细节图片2
    反应五要素:
    参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
    ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
    ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
    ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
    ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
    ⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
    ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
    ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
    引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

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      判定值=NCX+0.05 标本 A 值>阳性判定值的为阳性,小于阳性判定值的为阴性。应注意的是,式中 0.05 为该试剂盒的常数,只适合于该特定条件下,而不是对各种试剂均可通用。 根据以上叙述可以看出,在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用,试剂变质和操作不当均会产生"试验无效"的后果。 b. 标本/阴性对照比值 在实验条件(包括试剂)较难保证恒定的情况下,这种判断法较为合适。在得出标本( S)和阴性对照(N)的A值后,计算 S/N 值。也有写作 P/N 的,这里的 P 不代表阳性

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