- ￥1000 - 5600
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-122723
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
732973-87-4
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥2750.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥1000.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥2500.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3500.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥5600.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
GOT1 inhibitor-1
CAS No. : 732973-87-4
MCE 国际站：GOT1 inhibitor-1
产品活性：GOT1 inhibitor-1 (compound 2c) 是一种戊酸衍生物，是一种新型的、有效的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂，IC50 为 8.2 uM。 GOT1 inhibitor-1 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。
研究领域：Others
作用靶点：Others
In Vitro: PDAC tumors are dependent upon a metabolic pathway involving aspartate aminotransferase 1 (glutamate-oxaloacetate transaminase 1 (GOT1)), for the maintenance of redox homeostasis and sustained proliferation. Small molecule inhibitors targeting this metabolic pathway may provide a novel way for cancer research.
In the MDH coupled GOT1 enzymatic assay, GOT1 inhibitor-1 shows an inhibitory effect on GOT1 activity with an IC50 value of 8.2 uM.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Anti-Cancer Compound Library | Targeted Diversity Library | Digitonin | 5-Ph-IAA | FLAG peptide | Tocofersolan | Monocrotaline | Lactate sodium | TCEP hydrochloride | 3X FLAG peptide | DPPH | Pertussis Toxin | Pronase E (Activity ≥ 7000 U/g) | O-Propargyl-Puromycin | NMDI14 | Phytohemagglutinin | MYLS22 | Hyaluronidase | Biotinyl tyramide | Kifunensine | Human IgG1 kappa, Isotype Control | 4-Azido-L-phenylalanine | 6-Aminonicotinamide | Ammonium tetrathiomolybdate(VI) | OVA Peptide(257-264) TFA | Alkyne-phenol | Lauryl maltose neopentyl glycol | SHIN1 | CHAPS | Cytosporone B
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验出来了。请问您是怎么溶解的？谢谢 selleckchem01 关于DAPT (GSI-IX) is a γ-secretase inhibitor with IC50 of 0.12 and 0.2 μM for total Aβ and Aβ42 levels, respectively. Solubility: DMSO ≥87mg/mL Water
出了调控图谱（Figure2）。从A图可以看出，在该调控图中，显著性差异基因CEBPB通过调控一系列基因形成了一个局部的网络结构，这也暗示了该基因在PCOS-IR疾病的发生过程中起了重要的作用，此外CEBPB基因还通过调控正常基因CREB1间接调控了甲基化基因ODC1，同时在该网络中，甲基化基因GART直接调控了甲基化基因GOT1，间接调控了另一个甲基化基因PDE4DIP。相比之下，B图所呈现出的PCOS病人与正常人的调控网络图则非常简单，甲基化基因EPM2A调控了两个正常的基因MYC以及E2
1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g （1%）0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml （1%）Aprotinin
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
