Linopirdine利诺吡啶,105431-72-9

Linopirdine利诺吡啶,105431-72-9

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  • 美国
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  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      DuP 996

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      105431-72-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥836.0
    规格:1 mg产品价格:¥380.0
    规格:5 mg产品价格:¥971.0
    规格:10 mg产品价格:¥1563.0
    规格:25 mg产品价格:¥2934.0
    规格:50 mg产品价格:¥4694.0

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    Linopirdine

    CAS No. : 105431-72-9

    MCE 国际站:Linopirdine

    产品活性:Linopirdine (DuP 996) 是一种具有口服活性的,选择性 M 型 K+ 电流 (IM;Kv7;KCNQ Channels) 抑制剂,IC50 为 2.4 μM。Linopirdine 是 TRPV1 激活剂。Linopirdine 是一种公认的认知增强活性分子,可增加大鼠脑组织中乙酰胆碱的释放。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:Potassium Channel  |  TRP Channel

    In Vitro: Linopirdine (DuP 996) inhibits IC (measured as a medium afterhyperpolarization tail current, ImAHP) with an IC50 of 16.3 μM. Linopirdine (100 μM) weakly inhibits the K+ leak current, IL, the transient outward current, IA, the delayed rectifier, IK, and the slow component of IAHP, by 28, 37, 36 and 52 percent, respectively. The mixed Na+/K+ inward rectifying current, IQ, is essentially unaffected by Linopirdine (IC50>300 μM).
    ?Linopirdine acts as an agonist of TRPV1 (transient receptor potential vanilloid type 1).

    In Vivo: Linopirdine (DuP 996; i.v.; 0.1-6 mg/kg; increasing doses) transiently (10-15 min) and dose-dependently increases MAP by up to 15%.

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