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- HY-130173
- 2025年12月05日
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88979-61-7
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1 mg
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Bafilomycin C1
CAS No. : 88979-61-7
MCE 国际站：Bafilomycin C1
产品活性：Bafilomycin C1 是从链霉菌中分离得到的大环内酯类抗生素 (antibiotic)。Bafilomycin C1 是一种有效的、特异性的、可逆的 vacuolar-type H+-ATPases 抑制剂。Bafilomycin C1 抑制革兰氏阳性菌 (bacteria) 和真菌 (fungi) 的生长。Bafilomycin C1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。
研究领域：Anti-infection | Membrane Transporter/Ion Channel | Apoptosis
作用靶点：Bacterial | Fungal | Na+/K+ ATPase | Apoptosis | Antibiotic
In Vitro: Bafilomycin C1 (0.33-10 μM; 6 days) inhibits the growth and proliferation of SMMC7721 and HepG2 cells in a timeand dose-dependent manner.
Bafilomycin C1 (0.33-3.3 μM; 24 hours) decreases cyclin D3, cyclin E1, CDK2, CDK4, and CDK6 expression in both mRNA and protein expression in SMMC7721 cells.
Bafilomycin C1 (3.3-10 μM; 24 hours) causes morphological alterations and increases the population of apoptotic cells by Hoechst 33258 (HY-15558) staining compared to vehicle.
In Vivo: Bafilomycin C1 (subcutaneous injection; 0.2 mg/kg; 20 days) retards the tumor growth without apparent adverse reactions or side effects in nude mice model.
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文献和实验整合素家族迟现抗原组 ( β 1 组 ) β1(CD29)整合素亚单位可与CD49α～f(Mα1～α6)、CD51(αV)以及α7～α11分别组成VLAl～VLA6，αV61(VNR-191)，α7α1、α8βl、α9β1和α11β1整合素分子。由于最早发现的~％A-1和VLA-2分子是在用同种异体抗原或外源凝集素活化淋巴细胞后数周才出现，因此习惯称为迟现抗原(verylateanngen，VLA)。CD29表达十分广泛，包括所有的白细胞。CD29在记忆T细胞上的表达水平高于
基 NP培养基 中胚层诱导培养基 ABC3R培养基 C1F培养基 基础培养基 Knockout DMEM DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 DMEM/F12 Penicillin-Streptomycin
的玻连蛋白。CD5l／CD6l和CD4l／CD61还与称为整合素相关蛋白(integrin-assoclatedprotern，IAP)C1)47分子相连，后者发挥整合素功能。 β7亚单位的分子质量为110kDa。β7可与α4亚单位(CD49d)组成α4β7。。4p7整合素表达于黏膜淋巴细胞、NK细胞和嗜酸粒细胞，其配体为VCAM-1(CDl06)和纤连蛋白(FN)。α4p7结合高内皮小静脉(HEV)黏膜地址素MAdCAM-1，使淋巴细胞归巢到派氏集合淋巴结和肠道黏膜固有
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