106. miR-146a Targets PCR Arra

PCR Array 简单实用的检测基因表达的高通量方法

简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM

【求助】microRNA106-b~25的~25，是什么意思？

还是没搞明白呀。 dnazyme 你读读上述参考文献的原文吧，可以认为microRNA106是发现的miR的序号，是成熟miR的命名，可以把miR106理解成一个族，miR106b理解成一个亚族；miR106b-25就是这个亚族的成员。-25相当于这个成员的序列号。 命名与数据库有关，我引用的文献mirbase的方式，这个文献后面还列了很多过去的文献，例如，miRBase: microRNA sequences, targets and gene

【课题设计】生信分析只能发「灌水」文章？

。 生信挖掘的基本套路我们都很清楚，就是利用公共数据库，例如 GEO、TCGA 等等，重新分析找到差异表达的基因，然后进行 GO、KEGG 分析，network 分析，最后至多加一些实验 qRT-PCR 的验证，可是这样的研究没有新意。 在一开始没有测序数据，寻找课题的时候，可以生信挖掘是一个不错的选择，那再结合外泌体之后，整个研究就会形成体系，更上一层楼。 我们以第四篇文章为例，看看怎么样设计课题！ 1、差异表达基因的筛选 作者选择了 GEO 数据库中 GSE89587 芯片数据，这是