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【资源】CASPASE 相关试剂盒

1、Caspase Activity Detection Kit (FITC-VAD-FMK) 　　目录号：QIA90 　　包装：100T/Kit 本试剂盒为您提供了一种快速而灵敏的活细胞内的Caspase 活性的荧光检测方法，所有操作可以在1.5 小时内完成；可以用荧光显微镜、荧光读板仪或流式细胞仪对实验结果进行定量分析；其荧光为绿色荧光，最大激发波长约为485nm，最大发射波长约为535nm。本试剂盒可用于多种种属来源的Caspase 的活性检测，其特别设计的底物使该试剂盒可用于检测

Western Blot杂交膜转移与免疫显色

2 flask)裂解细胞， 收集裂解液至离心管中，在振荡器上混匀4～15min，14000g离心15min(4℃)，弃沉淀，用Bradford法或其它蛋白质测定方法测定上清中蛋白浓度以调整上样体积和上样量，进行 Western杂交时还需设置内或外参照，通常用beta-actin。 注意：一般上样20~30 μg已足够，如待检蛋白为低丰度蛋白，可加大上样量 至100μg，但电泳条带易拖尾，可制备亚细胞组份或采用更敏感的检测方法。 电泳分离(参照SDS

原位杂交与荧光原位杂交

。DNA印迹技术由Southern于1975年创建，称为Southern印迹技术。RNA印迹技术正好与DNA相对应，故被趣称为Northern印迹杂交，与此原理相似的蛋白质印迹技术则被称为western blot。Northern印迹杂交的RNA吸印与Southern印迹杂交的DNA吸印方法类似，只是在进样前用甲基氧化汞、乙二醛或甲醛使RNA变性，而不用NaOH，因为它会水解RNA的2’-羟基基团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不