sigma特约代理商|MAK037-1KT NAD/NADH

新品上市 | 重新定义代谢组学样本制备：无去垢剂、无泄漏、MS兼容的胞质胞核分离试剂盒

代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后的一门“组学”学科，它研究的是生物体内所有小分子代谢物（如糖、脂、氨基酸、核苷酸、激素等）的整体谱图及其动态变化，是精准医学和生命机制研究的重要工具。   在生命科学和转化医学研究中，代谢组学正从“整体平均”走向“亚细胞时空解析”。细胞质与细胞核内的代谢物动态，直接调控着表观遗传、基因表达和细胞命运。然而，如何快速、温和、无干扰地分离这两个区室，并真实捕获其中的代谢物，一直是领域内的核心挑战。   传统方法依赖去垢剂（如NP-40、Triton X-100

酶标洗板机

：主要由微滴板载盒、滑板、传动带、滑轨和走板电机等组成。磁力传动可提高整机的密封性，微滴板载盒与其驱动机构之间由机壳左部的导板完全隔离。在磁力作用下，微滴板载盒在机壳左部的导板内来回运动，完成微滴板载盒的进退功能。 （3）压力和真空单元：主要由真空／压力泵、真空管路、压力管路、电磁阀、洗液瓶和废液瓶等组成。 （4）电源开关、处理器控制单元及外设：电源开关为电磁阀、升降电机，提供直流电源。处理器系统由单片机、程序存储器、数据存储器及相应的锁存译码芯片构成，通过I／O接口来控制键盘和显示屏等外设

血清补体总活性测定

/L 6·磷酸萄萄糖（G6P）和9mmol/LNAD（辅酶1）。试验方法分为两步：（1）将10ml血清样品与250pL脂质体（试剂1）混合，作用5min；（2）加入抗体和酶底物（试剂2）125ml，混匀。反应4.5～5min，用自动分光光度分析仪340nm波长测定酶反应物的吸光度。反应过程为试剂2中的抗DNP抗体与脂质体上的抗原（DNP）结合，形成抗原—抗体复合物，血清样品中的补体被激活，攻击并破坏脂质体的膜。脂质体膜溶破后释放出的G-6-PDH与酶底物的G6P和NAD发生反应，产生的NADH