sigma特约代理商|MAK037-1KT NAD/NADH

酶标洗板机

：主要由微滴板载盒、滑板、传动带、滑轨和走板电机等组成。磁力传动可提高整机的密封性，微滴板载盒与其驱动机构之间由机壳左部的导板完全隔离。在磁力作用下，微滴板载盒在机壳左部的导板内来回运动，完成微滴板载盒的进退功能。 （3）压力和真空单元：主要由真空／压力泵、真空管路、压力管路、电磁阀、洗液瓶和废液瓶等组成。 （4）电源开关、处理器控制单元及外设：电源开关为电磁阀、升降电机，提供直流电源。处理器系统由单片机、程序存储器、数据存储器及相应的锁存译码芯片构成，通过I／O接口来控制键盘和显示屏等外设

血清补体总活性测定

/L 6·磷酸萄萄糖（G6P）和9mmol/LNAD（辅酶1）。试验方法分为两步：（1）将10ml血清样品与250pL脂质体（试剂1）混合，作用5min；（2）加入抗体和酶底物（试剂2）125ml，混匀。反应4.5～5min，用自动分光光度分析仪340nm波长测定酶反应物的吸光度。反应过程为试剂2中的抗DNP抗体与脂质体上的抗原（DNP）结合，形成抗原—抗体复合物，血清样品中的补体被激活，攻击并破坏脂质体的膜。脂质体膜溶破后释放出的G-6-PDH与酶底物的G6P和NAD发生反应，产生的NADH

生化试剂应用常见问题的探讨

。 1 试剂空白     试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一。每种试剂都有一定的空白吸光度范围，试剂空白吸光度的改变往往提示该试剂的变质；如利用Trinder反应为原理的检测试剂会因含酚类物质被氧化为醌而变为红色。碱性磷酸酶、r一谷氨酰转肽酶、淀粉酶等检测试剂会因基质分解出硝基酚或酚基苯胺而变黄。有些试剂久置后变浑浊。这些情况均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶等负反应，在放置过程中其试剂空白吸光度会因NADH自行氧化为NAD+而下降。原则上，吸光度上升的反应