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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验标本。 2. 加20ul 1 N HC I ,盖紧,上下混匀。 2 - 8 ℃ 放置60± 2 分钟。 3. 加20ul 1 N NaOH, 盖紧,上下混匀。 4. 即用,或放-20/-70 ℃ 保存3 天。计算结果时乘 以稀释倍数 50 。 ( 注意:不同的标本E2F1 的水平可能有较大差异,请根据实际情况灵活掌握稀释度) 5. 细胞培养上清或组织匀浆 10 倍稀释 (410ul 的标本
Monoclonal Antibody Production Protocol
the rinse twice. Add 100 ul of blocking solution to every well, leave 1 hr at room Temp or O.N at 4°C. PRIMARY ANTIBODY Add the antibody to be tested: Sup of cells = 25 ul, mix well by pipetting up and down (10 times).serum, ascites = 1:100 and a series
of beta-mercaptoethanol to 0.1%, glusulase to 0.05%, and zymolyase (100T) to 60 ug/ml. Incubate 1 hour at 37o C. Pellet spheroplasts as above. Resuspend in 10 mls Solution A and pellet again. Combine the suspension of whole cells
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