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- 2025年07月16日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
Quantitation of Major Histocompatibility Complex Antigen Endocytosis Using Capture ELISA
Major histocompatibility class I and II (MHC-I and MHC-II) antigens (Ags), as well as a variety of cell surface receptors, have been shown to enter the endocytic pathway of antigen-presenting cells (APCs). MHC Ags endocytose into clathrin
thousands of colored products. Thus, in ELISA, antigens are detectable when present in only nanogram and picogram quantities. One form of the ELISA is carried out in a microtiter plate which is used as the solid phase for adsorption of antigen (Figure
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