Pyxis特约代理商|02-BUPB Buprenorphi

关于bsa标准曲线的制作方法讨论

相关专题 它们都是BSA 1、选择应用考马斯亮蓝方法测蛋白质量，做BSA 标准曲线步骤时已经测得梯度蛋白量的吸光值。想求助：在excel中怎样做标准曲线。 Q1、很简单的，将蛋白质浓度放在一列，相应的吸光度放在一列，将两列选中后，选择插入图形，选散点图，然后在插入的图形上的点右击选择添加趋势线，并勾选显示公式和R值，即可得到方程式。 Q2、用梯度蛋白量和吸光值先做出散点图，然后点击选中直线，在直线处点击鼠标左键

原位微量BCA蛋白定量法

方案以适合原位微量BCA检测，2ul BSA标准品或样品，然后再滴加2ul BCA到Take3 微量板的检测孔上，合上检测板室温孵育，图4 显示了1mg/ml BSA 标准蛋白的反应进程。 图4. 562nm处检测原位微量BCA的反应进程，BSA的浓度为1.0mg/ml,孵育室温为22℃ 目前大部分的BCA蛋白定量法在室温下需要2个小时进行颜色反应或提高温度（37℃或60℃）以缩短反应时间。这里我们使用了20分钟就达到满意的颜色反应。我们选择25min孵育时间使最大程度的颜色反应和4ul反应

【专题讨论】新手做WB的几张片子，请各位高人指点。

常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制：称取100mg考马斯亮蓝G-250，溶于50mL 90％乙醇中，加入85％（W／V）的磷酸100mL，最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量，以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先，配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水)，按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度