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文献和实验相关实验
α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度
Binding Protein,MBP）的大肠杆菌malE基因，其下游的多克隆位点便于目的基因插入，表达N端带有MBP的融合蛋白。此系统的pMAL载体除了含有氨苄霉素抗性，还含有LacZα基因，目的基因的插入导致其失活，通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选。pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列，融合蛋白纯化后，通过Factor Xa（X），Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离。如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ
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