世泰特约代理商|10212020C 高品质显微镜盖玻片

【推荐】酵母菌的培养和观察实验方法与步骤

相关专题 酵母细胞的培养专题 目的 认识酵母菌 的形态特征，了解培养酵母菌的方法。 实验前的思考 人类认识和利用酵母菌 的历史悠久，早在史前时期，先人们就学会酿酒。约在6000年前，就发明发面的方法。直到十九世纪有了显微镜，人们才窥探到醉母菌的真面目。对酵母菌做纯系培养分类研究的是与巴斯德同时代的丹麦人汉斯，他是为寻求酿造高品质啤酒的途径才去深入研究酵母菌的。 材料器具 甜酒酿汁液，新鲜酵母，豆芽;显微镜

长时间停止使用重启显微镜的 4 个步骤（故障排除）

好用的清洁溶液为蒸馏水稀释的 70% 乙醇。另外也可以选择光学清洁剂，比如 A.J.Funk and Co. 的 Sparkle Optical Lens Cleaner。 在清洁光学器件时，始终要使用擦镜纸。面巾纸或实验室纸巾具有磨蚀性，可能会损坏光学部件表面。   加载样品 接下来，以正确的朝向在显微镜上放置准备好的样品。在正置显微镜上盖玻片始终要朝上，在倒置显微镜上则要朝下放置。 使用倒置显微镜时，一定要检查样品是否密封良好。如果样品密封性不佳，那么液体可能会接触到物镜或物镜转换器。这类液体可能会

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

稳定性，还要避免气流从空调直接吹向显微镜。   3.通过精确设置焦点和校正环提高图像质量 解决诸如 Z 漂移之类时间性波动的另一种方法是开始活细胞实验前尽可能精确设置焦点和环校正。 研究人员往往只会细心调整焦点，而忽略了校正环。然而，校正环能够显著改善图像的质量，在进行深层组织观察或使用高数值孔径物镜时尤其如此。 校正环的理想位置取决于诸如样品折射率、观察平面深度和盖玻片厚度等许多因素。即便大多数盖玻片和玻璃底培养皿的厚度只有 170 μm（＃1.5），其仍然会导致波动，并且更重要的是，不能以塑料