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- 2025年07月16日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
(most critical timed step). 5. Add 300 ul of cold Qiagen buffer R3 (neutralization buffer) per well. Seal wells with plastic sealing tape and mix by gentle inversion 5 times. Incubate on ice for 5 minutes. 6. Add 50 ul of ProCipitate™ (LigoChem
DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA
AirPore Tape Sheets (provided). Incubate for 1 min at room temperature (15-25℃). Centrifuge for 2 min at 6000 rpm （除去胶布。稀释DNA ，将每个DNeasy 96 Plate 按照正确方向放置在新的稀释微管RS 上，在每个样品中加入100 µl 缓冲液AE ，用新的AirPore Tape Sheets 将DNeasy 96 Plates 密封，在15-25℃ 室温下温育1 min
Preparation of DNA Template For Direct Sequencing of Large Insert PAC and BAC Plasmid
-well blocks may be used with up to 4.8 or 2.4ml of media respectively. Cover each block with an AirPore™ (Qiagen Inc.) sheet and incubate at 370C with shaking at 325 RPM for approximately 20 hours. 2. Pellet cells by centrifugation for 20’ at 3,200 RPM
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