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- cerilliant
- T-032
- 2025年07月01日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验实验试剂 Buffer A：1M山梨醇，10mM bicine(N－二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35，3%(v/v)乙二醇 Buffer B：40%(w/v)聚乙二醇1000，0.2M N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C：0.15M NaCl，10mM N－二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌，存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO，未打开或刚配制，存于-70 度直至使用
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
can be utilized. 1. Materials DNA sample (see Processing of Microdissected Tissue - DNA-based Analysis) Proteinase K (Sigma) Proteinase K buffer (0.05 M Tris-HCL, 0.001 M EDTA, 1% Tween 20, 0.1 mg/ml proteinase K, pH 8.0) Phenol:chloroform:isoamyl alcohol
）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的 PBS ， PH7.4 。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ），用手工或匀浆器将标本匀浆
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