merck millipore特约代理商|SLM-120-B

细胞培养基的使用方法（微孔滤膜过滤除菌）

基，较为常用的量为5%～10%的比例，而特殊的低血清培养基血清量可降至3%左右，细胞的形态和功能不受影响。注：SLM120为清大天一公司低血清培养基，上图为培养24小时细胞密度，下图为48小时细胞密度。血清可在培养基灭菌后加入，也可与培养基混合后一起过滤。血清的添加一方面补充了细胞生长、增殖所需的一些因子（如生长因子等），另一方面也增加了培养基的黏滞度，这样可以降低细胞在悬浮培养中或被胰蛋白酶消化后的损伤。但是血清的加入也带来了很多问题，血清都是批量生产，各批之间差异很大，血清含一些对细胞产生毒性

Mapping Protein Distributions on Polytene Chromosomes by Immunostaining

stock solution Nutrient-rich fly medium Phosphate-buffered saline (PBS; pH 7.5) Poly-L-lysine solution (0.1% [w/v] in H2 O; Sigma P8920) Sodium phosphate buffer (10 mM, pH 6.8) Triton X-100 VECTASTAIN Elite ABC Kit

v468 Chapter 2 Wnt活性蛋白分离及应用

a change in specific activity. 3.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. To the filtered CM from Section 3.1 , add Triton X-100 to1% (v/v), Tris-HCl, pH 7.5, to 20 mM, and NaN 3 to 0.01%(w/v) (e.g., to 930 mL CM, add 50 mL of 20% (v/v) TritonX