santa特约代理商|sc-376058 PLC δ1 抗

B细胞抗原结合导致的受体交联启动信号传导

有一个简单但很说明问题的实验，可以表明受体交联对于B细胞激活的重要性。分别用抗BCR抗体的Fab片段或F(ab)2片段处理B细胞。Fab因为是单价，不能交联BCR，故不能刺激B细胞活化。F(ab)2可分别与两个BCR分子结合而使之交联，B细胞可有微弱的激活。如果再进一步用抗F(ab)2抗体，通过与两个F(ab)2结合而使更多的BCR交联，则B细胞可获得很强的激活信号。显然，此处实施交联的是抗BCR抗体及抗抗体，而抗原对B细胞激活中发生的是抗原分子或相关复合结构对BCR的交联。 BCR

B 细胞内抗体产生新机制！两篇 Nature 重磅揭示染色质环挤压导致 V(D)J 重组和抗体类别转换重组

12F3 B 淋巴细胞作为实验对象（该细胞系只能由 IgM 转换成 IgA），敲除 Iα 后用 Anti-CD40-IL-4-TGFβ 作为诱导物，同样利用 GRO-seq，3C-HTGTS 和 ChIP-seq 等测序技术来评估 Iα 转录在 AID 之外的 SαCSR 中的潜在作用。研究人员发现，黏着蛋白介导的环挤压促进 3’RR 激活 IgH 恒定区上游转录单位和 Sm-Sx 配对，并揭示了 CH12F3 细胞只进行 IgA 重组的机制。最后，研究人员又继续探究了 CH12F3NCΔ 细胞

　免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性

-间隔序列-九聚体识别信号和重组酶而完成的。 （二）重链C区基因 1．C基因片段小鼠H链区基因片从5’端到3’排列的顺序是Cμ-Cδ-Cγ3-Cγ1-Cγ2b-Cε-Cα2，人H链C区基因的顺序为Cμ-Cδ-Cγ3-Cγ1-Cε2（pseudo基因）- Cα2- Cγ2-Cγ- Cε- Cα2（图2-13，14）。 图2-13小鼠Ig基因结构 图2-14 人Ig基因结构 2．