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植物线粒体制备及其亚结构分级分离

1. 前言 植物线粒体通过产生 ATP 为植物细胞提供能源。同时，它产生的三羧酸能为植物细胞的氮同化作用以及氨基酸合成提供充足的前体物质。有关线粒体在植物发育、生殖、育性、病敏感性及细胞程序性死亡等生理过程中的作用已有大量研究。据估计，植物线粒体内包含有 1000~1500 种蛋白质。迄今为止，已经通过蛋白质组手段鉴定了几百种蛋白质的存在。在分离线粒体的过程中，必须避免使用超渗或低渗的缓冲系统，以免线粒体破裂或变形；同时还应注意避免其他细胞组分破裂后释放出对分离完整线粒体。2.1 植物

DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA

for the DNeasy 96 Plant procedure, and will also dissolve any precipitate that may have formed in Buffer AP1（将AP1缓冲液预热到65℃。这个预热过程对于DNeasy 96 Plant实验技术是必须的。另外，如果AP1缓冲液中形成沉淀，也要将其溶解）。6、All centrifugation steps should be performed at room temperature. If a Centrifuge

E.Z.N.A. Plant RNA Midi Protocol II (for difficult samples)

实验步骤   1. Grind plant sample. Collect frozen ground plant tissue (up to 500 mg) in a microfuge tube and immediately add 3.5ml Buffer RPL/2-mercaptoethanol. We recommend starting with 250 mg tissue at first. If results