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水); 2、PBS充分洗细胞,取总数约为5-12.5×104的细胞待测; 3、用250ul结合缓冲液重新悬浮细胞并使其浓度为2-5×105/ml; 4、取195ul的细胞悬液加入5ul Annexin V/FITC;5、混匀后于室温避光孵育10分钟; 6、用190ul的结合缓冲液洗细胞一次; 7、用190ul的结合缓冲液重新悬浮细胞; 8、加入10ul 20ug/ml的碘化丙锭溶液(终浓度为:1ug/ml); 9、流式细胞仪(FACS)分析. 实际应用时和使用单位的具体用法有关,最好先去和医院
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