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Strep-tag 0 基础如何入门？

注意的是，两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别，使用的时候还需注意！ 系统特点   高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除，不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度（纯度＞95%） 应用于多种目标蛋白检测系统：Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件：高盐，洗涤剂，金属离子，螯合剂，还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR

恢复 80% 头发生长！首个治疗斑秃的口服脱发新药在中国获批上市

评分为 50-100 之间（平均为 85.5），分数代表脱发部位占据头皮总面积的百分比，0 代表不脱发，100 代表完全脱发。也就是说这些患者的头发平均已不足 15%。患者分别接受每天 4 mg Baricitinib 治疗、每天 2 mg Baricitinib 治疗，以及安慰剂。 图 2 BRAVE-AA1 及 BRAVE-AA2 研究（来源：[2]）   在治疗的 36 周时，评估这两组患者的斑秃及脱发程度评分。   根据数据显示，接受 2 mg/天巴瑞替尼治疗的患者中有 17～22

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

质，小分子或是金属。当融合有亲和标签的蛋白通过标签-配体作用结合再层析基质上时，通过洗杂步骤，即可去除掉其他的细胞成分。 为了洗脱所需要的蛋白质，通过改变缓冲液的条件，如pH，或通过竞争亲和标签和配体连接的方法来进行。 但怎样的纯化是较为成功的呢？仅达到所需的质量量级，如毫克级（或克级）即可满足吗？ 这些并不简单。质在蛋白纯化中同样尤为重要，比如，就蛋白的生物活性和纯度而言，通常会有所要求。   以下我们来讨论并且比较2种技术： His-tag系统和Strep-tag®系统，都使用了亲和层析法来纯化