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文献和实验003AF) 和 50 ng/ml PDGF (P3201) (培养基中含有 FGF/PDGF后可以在4°C 最多存贮一周, 避免反复冷热循环). 脂肪生成分化培养基: 向DMEM (SLM021) 培养基中添加 20% FBS (ES-020-B), 1x 谷氨酰胺 (TMS-002), 1x P/S 双抗 (P4333), 10 µg/mL 胰岛素 (I2643), 0.5 mM 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(I5879), 0.1 mM 吲哚美辛 (I7378) 以及 1μM 地塞米松 (D
Differentiating Neural Stem Cells into Neurons and Glial Cells
步骤 1. Preparing Matrix 1) Coating Culture Vessels with CELLstart™ a. Dilute CELLStart™ CTS® 1:100 in D-PBS with calcium and magnesium (i.e., 50 μL of CELLStart™ CTS® into 5 mL of D-PBS). b. Coat the surface
的过程。由于淋巴细胞、血小板与单核细胞形成的血浆层密度低于1.077g/ml，因而离心后位于Ficoll层以上而得到富集。 本文主要讲述：通过不断优化5702离心机的控制软件，以期对比改进前后Soft功能所取得的不同分离效果。 1.将10ml Biocoll细胞分离液（包括Ficoll®400、Biochrom AG）在室温条件下 加入50ml锥底离心管（Falcon®、BD Bioscience）。 2.用HBSS（Hanks平衡盐溶液，Invitrogen
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