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- 2025年07月15日
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文献和实验after use), combine to make 5 ml of 10X reaction buffers, put 1 ml in to each of 5 microfuge tubes (MFTs) and store the current one at -20℃ and the rest at -70℃.A: 1 M Tris-HCl 50 ml: 4.88 g Tris-HCl + 2.3 g Tris-Base (pH 7.9 at 25℃)B: 1 M Tris-HCl 50 ml
Mouse p27 PCR Using Gitschier Buffer
with H2O and aliquot into 1.5 mL eppendorf tubes PCR Reaction Mix (To make a fresh master mix, multiply # PCR reactions x volumes, below) 2 µL KG-1 (10x) 1x 2 µL KG-2 (10x) 1x 2 µL Primer 1 (1uM) 0.1 mM 2 µL Primer 2 (1uM) 0.1 mM
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
-----------------------Gels:10.5 ml (20%/0.33%)acrylamide/bis acrylamide3.5 ml 10X TGOE buffer1.75 ml 50% glycerol35 microliters 0.5 M DTT20.9 ml H2O0.3 ml 10% ammonium persulfate30 microliters TEMED10X TG0E 500 ml0.25 M Tris 15.1 g Tris1.9 M glycine 71.3 g glycinepH
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