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文献和实验merck的代理商，要买的话可以跟我联系 selleckchem01 SB 202190：SB202190 blocked p38 half maximally at 30 nM. Concentrations as high as 30,000 nM did not inhibit ERK and JNK activity.作用效果如下： SB 203580：SB 203580 is a potent inhibitor of LPS
RNA i效应。2001年，Elbashir等证实21nt的siRNA 可在避免激活dsRNA 依赖的蛋白激酶(dsRNA -dependent protein kinase，PKR)和2',5'-寡聚腺苷酸合成酶(2',5'-oligoadenylate synthetase，2',5'-OAS)信号转导途径的同时，有效抑制人胚肾293细胞、Hela细胞等哺乳动物细胞中目的基因的表达。 2002年，Brummelkamp等首次使用小鼠H1启动子构建了小发卡RNA （small
类型的siRNA都可以通过与靶mRNA分子进行序列特异性的结合、抑制与降解，阻断或破坏靶基因的表达. 另外一种可能作用的机制就是dsRNA诱导同源基因的甲基化，从而使目的基因表达关闭. 另外，小分子的dsRNA同时也是很强的干扰素诱导酶如PKR、RNase L的激活剂，可以产生类似干扰素的抗病毒效应[27]. 3.3 RNA干扰与抗肝炎病毒治疗的应用前景 RNA干扰策略在抗肝炎病毒治疗中首先在HCV的研究中获得了成功. McCaffrey et al设计合成了针对HCV NS5B基因区的dsRNA
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