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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验A simple workflow allows the purification of high-quality DNA and RNA from the same sample (see flowchart). The 96-well purification plates of the kit are rapidly and conveniently processed using either a centrifuge (Centrifuge 4-15C and Plate Rotor 2 x 96
96-well RNA In Situ Hybridization Protocol
. Incubate at room temperature (RT) for 10 min.11. Spin 13K for 15 min, drain well, then resuspend damp pellet in 50μl50% formamide / 50% TE pH 7.5 / 0.1% Tween 20.12. Dilute probes to 25ug/ml where appropriate. This is a 50X stock for hybridization in 96
培养基的培养结果有无差异,则(a)、(d)两种结果是一致的,对差异比较毫无意义,可以不计,我们只考虑结果不同的(b)和(c),看其差异有无意义,可以应用以下简易公式计算: 公式(20.18) 检验步骤: 1.检验假设 H0 :π1 =π2 H1 :π1 ≠π2 α=0.05 2.计算x2 值 3.确定P值和分析 配对资料v=1,查附表20-1得知x20
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