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- 2025年07月14日
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上海玉博生物科技有限公司
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文献和实验配液：将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50 μ l，空白孔除外 。 7. 温育：操作同3 。 8. 洗涤：操作同5 。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50 μ l，再加入显色剂 B50 μ l，轻轻震荡混匀， 37 ℃避光显色15分钟. 10. 终止：每孔加终止
微量离心管 无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st
人中性粒细胞激活肽-2(NAP-2)ELISA试剂盒 说明书
，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 NAP-2 含量。 试剂盒性能 1. 灵敏度 ： 最小的NAP-2 检测浓度小于 15 pg/ml。 2. 特异性： 可同时检测重组或天然的人 NAP-2 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性：板内、板见变异系数均小于10％。 注意事项 1. 以上标准孔及待 测 样品均建议做复孔，每次测定应同时 做
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