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文献和实验Introduction of human 14-3-3 proteins
and found it to possess a high level of sequence identity with the bovine 14-3-3 eta protein cDNA in both the translated and untranslated regions,suggesting the presence of cis-regulatory elements in the untranslated regions of these mRNAs.The proteins encoded
组成,分子量为550 000左右,催化的反应为磷酸酐键的形成,即把ADP和Pi合成ATP。另外ATP酶还可以催化逆反应,即水解ATP,并偶联H+向类囊体膜内运输。 CF1的分子量约400 000,它含有α(60 000),β(56 000),γ(39 000),δ(19 000)和ε(14 000)的5种亚基。其中α亚基有结合核苷酸的部位,在进行催化时可能发生构象变化;β亚基是合成和水解ATP分子的催化位置;γ亚基控制质子的穿流;δ亚基也许与CF0的结合有关;ε亚基似乎能抑制CF1-CF0复合体在暗中
VisualC++编写,在PC-586微机上运行。 样品1:n-C5~n-C10混合物,样品2:n-C10~n-C14混合物。 2.2实验条件 等温实验条件:分别在60,80,100,120,140,160℃条件下进行分析。其中样品1被应用于60,80,100℃条件下,样品2被应用于100,120,140,160℃条件下。当第一次进样的样品中所有物质全部流出后,将柱前压由200kPa变成250kPa,待系统平衡后用同样的样品进行二次进样。 程序升温实验
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