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- FT-LY0345
- 2025年10月20日
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- 英文名：
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55
- 细胞类型：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁&悬浮
- 规格：
5×10^5
产品规格：5×10^5Cells/T25培养瓶
用途：用于科研实验。
产品资料：（点击获取）
公司经营的ELISA检测试剂盒种类齐全，可以检测：人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
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小鼠骺软骨细胞
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 产品仅供科研先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置数小时（4h左右），稳定细胞状态，切忌在温箱内静置过夜。
3. 静置后镜检，拍照，记录细胞状态。建议传代后也拍照记录细胞生长情况。
4. 贴壁细胞：若细胞密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，收集细胞瓶内的培养基，留8ml继续培养至80%左右再传代，瓶盖可稍微拧松。
5. 细胞瓶内的培养基含血清和双抗，可收集后4℃保存备用，可补加2%血清。刚开始传代时建议一半用细胞瓶内的培养基，一半用客户自备的培养基，使细胞逐渐适应培养条件，以免因不适应而造成生长状态不佳。
小鼠骺软骨细胞
细胞的冻存方法：
1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。
2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。
3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。
4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。
5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
一、细胞复苏的方法：
1．从液氮罐中取出安剖；有时因安剖未封严，浸入了液氮，取出后因安剖内液氮迅速气化而发生爆炸，因此应带有防护眼睛和手套。
2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上盖并不时摇动，尽快解冻。
3．剪开纱布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，净化台上打开盖，用吸管吸出细胞悬液，装入离心管中，再补加10ml培养液，吹打使细胞悬浮。
4．低速离心（500～1000转/分）5分钟，取上清后再重复用培养液漂洗、离心。
5．加入培养液适当稀释后，再移装入培养瓶中，置温箱培养，次日更换一次培养液后再继续培养。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
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文献和实验Nature：用菠菜让衰老细胞「返老还童」！浙大团队把光合作用搬进动物细胞，逆转细胞衰老
疾病，根源都在细胞能量不足，这是组织衰老和退行性疾病发生发展的关键原因。其中，骨关节炎正是由于软骨细胞的能量代谢失衡，ATP、NADPH 耗竭而导致关节软骨破坏，这也是目前临床上致畸致残的最主要原因之一。 研究者们将软骨细胞膜包封的类囊体注射到关节炎小鼠的关节部位，再进行无创化光照让类囊体开始「工作」，ATP 和 NADPH 的产生增加。与此同时，研究人员观察到软骨细胞的合成代谢被重塑，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的蛋白水平降低，减少了滑膜的肥大和增生，同时大大减轻了小鼠的疼痛感。在几周时间后小鼠
剑突软骨最薄部分的一小片，放在载片上，滴两滴1/3000中性红染液，染色8～10分钟，用吸水纸吸去染液，加一滴Ringer氏液，盖上盖片，吸去多余Ringer氏液。(三)结果显微镜下观察，可见软骨细胞为椭圆形，细胞核周围有许多染成玫瑰红色。大小不一的小泡，即软骨细胞液泡系。二、大白鼠胫骺软骨细胞电镜照片的观察动物细胞液泡很小，即使是活体染色也只能看出是一个小点，为了进一步看清液泡的结构我们有必要观察软骨细胞的电镜照片。大白鼠胫骺骨细胞电镜照片，细胞核与核仁很清楚，细胞质中有丰富的粗面内质网，液泡系发达
.897 研究领域：骨关节炎 主要应用：构建sh-JMJD3腺病毒和sh-NC腺病毒，以MOI为300感染小鼠原代软骨细胞。研究发现抑制JMJD3的表达可抵抗异常流体剪切力导致的软骨细胞损伤，减轻骨关节损伤，为关节疾病得到治疗提供了潜在治疗靶点。 Figure 3 腺病毒感染软骨细胞后下调JMJD3基因可抑制SNP诱导的细胞凋亡和FSS诱导的软骨细胞损伤。 Figure 4 在与异常力相关的软骨损伤中，JMJD3使NR4A1基因启动子区的H3K27me3去甲基化。 案例二 客户
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