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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
NTA-FITC ()
- CAS号:
24751-69-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
10mg
- 英文名:
- NTA-FITC ()
- 别名:
- CAS号:
- 24751-69-7
- 分子式:
- C31H29N3O11S
- 分子量:
- 651.64

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文献和实验酮化合物可以与蛋白结合,可能与赖氨酸残基作用从而发出荧光 [26] 。它比 SR 的灵敏度更高而且可与MALDI-TOF 质谱技术兼容 [ 25 ] 。然而它也表现出染色饱和性 [23] 。 荧光素衍生物是另一种可选择的荧光染料。具有不同碳氢化合物链的 3 种荧光素衍生物的检测表明可作为凝胶染色的荧光染料 [27] 。在本章中,我们展示了 C16 荧光素的染色过程,它表现出较高的灵敏度和清晰的背景,而且没有饱和倾向 [23] 。 1.2 蛋白质组分析中选择染料的重要性 运用双相凝胶电泳技术进行
性结合,对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平,其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先,将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变(Frommer等1992年)[25],然后经过银或色谱柱去除DNA链上的嘌呤,再将样品与氯乙醛共同孵育,这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶
]。 MSO要求预先设计一对含有2个不相邻的GC(或AC)的探针,用于识别甲基化和非甲基化的序列,其中含GC的探针(5[42]'---GC---GC---3')识别甲基化序列,含AC的探针(5'---AC---AC---3')识别非甲基化序列,探针的5'端通过Linker固定于玻璃板上。首先对待研究片段用重亚硫酸盐处理,将非甲基化的胞嘧啶变为尿嘧啶,甲基化的不变,再行PCR扩增,产物的3'端用荧光素标记,移至连有探针的玻璃板上进行杂交,通过检测杂交后产生的荧光强度判断待测序列中甲基化的水平。此方法一定
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