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- 详细信息
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IgG
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液体或粉状
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4~-20°C
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多克隆
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联系我们查询
- 适应物种:
Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
咨询
- 级别:
科研
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- 宿主:
人、小鼠、大鼠、兔、狗
- 应用范围:
WB、ELISA、IP等
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
CDC37
- 抗体英文名:
Anti-CDC37
- 抗体名:
Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体
- 规格:
100ul
性 状: Liquid
浓 度:1mg/ml
亚 型: IgG
产品说明书:点击领取
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, (predicted: Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, )
产品应用 WB、ELISA、Flow-Cyt、IP
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
PubMed PubMed

公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
我司提供以下技术外包服务: 1.缪勒激素2型受体抗体图片分子生物学:质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学:基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
2.蛋白工程:原核、哺乳动物蛋白表达系统等
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5.细胞工程:细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
CDC37Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体

实验原理 :
(1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
(2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
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5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
CDC37Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体
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文献和实验。3、实验结果:IP:Hsp90,IB:Cdc37IP:Hsp90,IB:Cdc37--黑白IP:Hsp90,IB:Hsp90IP:Hsp90,IB:Hsp90--黑白晶莱生物是一家致力于生命科学和生物技术领域的高科技企业。专门从事生物实验外包服务与抗体、试剂盒、生物研究原材料等为主的生命科学产品销售与研发,涵盖了动物实验、细胞生物学、分子生物学、免疫学等研究领域。欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
及其他分子伴侣形成复合物。除 hsp90 以外,其他分子伴侣如 hsp70, PPIs 等都影响了受体分子的激活过程; 此外,其他的分子伴侣还有核质素、 T 受体结合蛋白 (TRAP) 、大肠杆菌的 SecB 和触发因子( trigger factor )及 PapD 、噬菌体编码的支架蛋白( scaffolding proteins )等。 分子伴侣
分子伴侣与疾病 刘慧萍 柴玉波 陈苏民 (第四军医大学生物化学与分子生物学教研室,西安,710032) 摘 要 近十年来,由于分子伴侣的发现和深入研究,使经典的蛋白质折叠“自组装”学说受到挑战。越来越多的研究证实,“辅助性组装学说”更加符合体内蛋白质折叠的特点和途径:即蛋白质多肽链的正确折叠和组装需要其他蛋白质分子的帮助,分子伴侣与折叠酶一起,构成了两种重要的辅助折叠分子。这为揭示生理或病理条件下蛋白质的折叠机理提供了新的研究思路,因而具有重要的理论意义和潜在的应用
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