- ￥240
- 青岛海博生物
- HB8469-81
- 中国青岛
- 2025年12月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
1/4MS Medium
- CAS号：
///
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博
- 保存条件：
阴凉干燥处
- 规格：
250g
用途：用于植物组织培养。
成分（mg/L）：
| Potassium Nitrate/硝酸jia |
475 |
| Ammonium Nitrate/硝酸铵 |
412.5 |
| Potassium Phosphate Monobasic/磷酸二氢钾 |
42.5 |
| Magnesium Sulfate/硫酸镁 |
92.5 |
| Calcium Chloride/氯化钙 |
110 |
| Potassium lodide/碘化钾 |
0.83 |
| Boric Acid/硼酸 |
6.2 |
| Manganese Sulfate/硫酸锰 |
22.3 |
| Zinc Sulfate/硫酸xin |
8.6 |
| Sodium Molybdate/钼酸钠 |
0.25 |
| Cupric Sulfate/硫酸铜 |
0.025 |
| Cobalt Chloride.6H2O/氯化gu |
0.025 |
| Na2EDTA/乙二an四乙酸二钠 |
37.3 |
| Ferrous Sulfate/硫酸亚铁 |
27.8 |
| Myo-Inositol/肌醇 |
100 |
| Glycin/甘氨酸 |
2 |
| Thiamine.HCI/盐酸硫胺素 |
0.1 |
| Pyridoxine.HCI/盐酸吡哆醇 |
0.5 |
| Nicotinic Acid/烟酸 |
0.5 |
| pH值 |
5.6-5.8 |
称取本品1.34g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，备用。
注：用稀NaOH溶液调整pH值至5.6-5.8
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
平板状，电泳缓冲液覆盖在平板表面，加样后，通电进行电泳，故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. ５×TBE: 54 g Tris 碱，27.5 g 硼酸，20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0)，配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液： 10 mg/mL 水4. ６×载样缓冲液： 0.25% 溴酚蓝，40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL，在微波炉上加热融化，冷却至放在
1. 实验材料胡萝卜种子。 2. 培养基 2.1 胚性愈伤组织诱导培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100mgL-1、激动素0.2mgL-1、2,4—D 0.1mgL-1、蔗糖20gL-1、琼脂2－5gL-1，pH5.8。2.2 体细胞胚形成培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100
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